Carcinome à cellules en bague à chaton et risque de multiples cancers gastro-intestinaux
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveAdénocarcinome+14
+ Carcinome
+ Maladies du côlon
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2000
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur un type rare et agressif de cancer colorectal connu sous le nom de carcinome à cellules en bague à chaton (SRCC) et son lien avec le développement d'autres cancers dans le tractus gastro-intestinal. En examinant les données de la base de données SEER, couvrant les années 2000 à 2021, les chercheurs cherchent à comprendre le risque de développer de nouveaux cancers gastro-intestinaux peu après un diagnostic initial de SRCC. Cette recherche est cruciale car elle vise à découvrir des schémas qui pourraient améliorer la surveillance et les stratégies de traitement pour les personnes touchées par ce type de cancer agressif, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats et taux de survie. L'étude est observationnelle et implique l'analyse de données historiques plutôt que le test de nouveaux traitements. Elle calcule quelque chose appelé le rapport d'incidence standardisé, qui aide à comparer le nombre de nouveaux cas de cancer chez les patients atteints de SRCC à ce qui serait attendu dans la population générale. L'accent est mis sur l'identification de nouveaux cancers dans différentes parties du tractus gastro-intestinal, telles que l'estomac, le foie ou le pancréas, dans un délai spécifique après le diagnostic initial du cancer. Cette approche aide à identifier tout risque accru de cancers secondaires chez ces patients, potentiellement guidant les dépistages ou mesures préventives futures.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.8171 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Patients diagnosed with primary colorectal SRCC between 2000 and 2021 * Latency exclusion period of two months Exclusion Criteria: * patients with unknown age data
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site