Crème d'éflornithine et lumière pulsée intense pour l'hirsutisme chez les femmes
Eflornithine Topical
+ Instense pulsed light
Maladies des cheveux+4
+ Hirsutisme
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'hirsutisme est une condition où les femmes présentent une pilosité excessive dans des zones où les hommes ont généralement des poils, comme le visage. Cela se produit en raison d'une sensibilité accrue des follicules pileux aux hormones masculines ou d'un niveau élevé de ces hormones. L'étude se concentre sur les femmes ayant une pilosité faciale excessive, visant à déterminer si l'utilisation de la crème d'éflornithine associée à un traitement par lumière pulsée intense (IPL) est plus efficace que l'utilisation de la crème d'éflornithine seule. Comprendre la meilleure combinaison de traitements pourrait conduire à une meilleure gestion de l'hirsutisme, offrant aux femmes de meilleures options pour réduire les poils indésirables du visage. Les participantes à l'étude recevront soit de la crème d'éflornithine avec un traitement par IPL, soit de la crème d'éflornithine seule. La crème est appliquée sur les zones affectées, tandis que l'IPL est un traitement par lumière ciblant les follicules pileux. Les chercheurs compareront les résultats des deux groupes pour évaluer quelle méthode de traitement est la plus efficace pour réduire la pilosité faciale. Cette étude ne spécifie pas les risques ou les bénéfices potentiels, mais elle vise à identifier la stratégie de traitement la plus efficace pour gérer la pilosité excessive chez les femmes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.122 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Gender (Female) Age between 18-45 Years Women with hirsutism as mentioned in the operational definition Exclusion Criteria: Pregnant women Women with severe acne Women with immunodeficiency
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Khyber Teaching Hospital
Peshawar, PakistanKhyber Teachinng Hospital
Peshawar, Pakistan