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Crème d'éflornithine et lumière pulsée intense pour l'hirsutisme chez les femmes

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Ce qui est testé

Eflornithine Topical

+ Instense pulsed light

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Maladies des cheveux+4

+ Hirsutisme

+ Signes et symptômes

De 18 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKhyber Teaching Hospital
Contacts de l'étudeUmaima Nazar, MBBS
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'hirsutisme est une condition où les femmes présentent une pilosité excessive dans des zones où les hommes ont généralement des poils, comme le visage. Cela se produit en raison d'une sensibilité accrue des follicules pileux aux hormones masculines ou d'un niveau élevé de ces hormones. L'étude se concentre sur les femmes ayant une pilosité faciale excessive, visant à déterminer si l'utilisation de la crème d'éflornithine associée à un traitement par lumière pulsée intense (IPL) est plus efficace que l'utilisation de la crème d'éflornithine seule. Comprendre la meilleure combinaison de traitements pourrait conduire à une meilleure gestion de l'hirsutisme, offrant aux femmes de meilleures options pour réduire les poils indésirables du visage. Les participantes à l'étude recevront soit de la crème d'éflornithine avec un traitement par IPL, soit de la crème d'éflornithine seule. La crème est appliquée sur les zones affectées, tandis que l'IPL est un traitement par lumière ciblant les follicules pileux. Les chercheurs compareront les résultats des deux groupes pour évaluer quelle méthode de traitement est la plus efficace pour réduire la pilosité faciale. Cette étude ne spécifie pas les risques ou les bénéfices potentiels, mais elle vise à identifier la stratégie de traitement la plus efficace pour gérer la pilosité excessive chez les femmes.

Titre officielComparison of Eflornithine Cream Combined With Intense Pulsed Light Versus Intense Pulsed Light Alone for Hirsutism in Women
NCT06976424
Sponsor principalKhyber Teaching Hospital
Contacts de l'étudeUmaima Nazar, MBBS
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

122 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des cheveuxHirsutismeSignes et symptômesMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesVirilismeMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

Inclusion Criteria: Gender (Female) Age between 18-45 Years Women with hirsutism as mentioned in the operational definition Exclusion Criteria: Pregnant women Women with severe acne Women with immunodeficiency

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group is treated with eflornithine cream twice daily only for a period of three month

Groupe II

Expérimental
This group is treated with combination of eflornithine cream and intense pulsed light for a period of three month.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

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Khyber Teaching Hospital

Peshawar, PakistanOuvrir Khyber Teaching Hospital dans Google Maps
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