Niveaux d'activité physique chez les adolescents atteints de fièvre méditerranéenne familiale
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales+1
+ Fièvre Méditerranéenne Familiale
+ Maladies Génétiques Congénitales
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 15 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie rhumatismale courante chez les enfants qui peut provoquer des douleurs articulaires, une faiblesse musculaire et de la fatigue, entraînant une diminution des niveaux de forme physique. Ces symptômes rendent souvent difficile la participation des enfants atteints de FMF à des activités physiques, essentielles pour maintenir la santé. Cette étude se concentre sur la comparaison des niveaux d'activité physique des adolescents atteints de FMF à ceux de leurs pairs en bonne santé. Comprendre ces niveaux d'activité est important car cela peut aider à développer des programmes d'exercice qui améliorent la qualité de vie et les résultats de santé à long terme pour ces enfants. Les résultats pourraient également aider à orienter les recherches futures et les directives d'exercice pour d'autres conditions chroniques chez les enfants. L'étude implique l'évaluation de l'activité physique chez les adolescents à l'aide du Questionnaire d'activité physique pour adolescents (PAQ-A), un outil conçu pour mesurer l'activité au cours de la semaine précédente. Les participants répondent à des questions sur la fréquence et le type d'activités physiques auxquelles ils ont participé, avec des scores calculés pour refléter les niveaux d'activité globale. Cette étude n'implique aucun traitement ou intervention, se concentrant plutôt sur l'observation et la collecte de données. En comprenant à quel point les adolescents atteints de FMF sont actifs, les chercheurs visent à fournir des informations qui pourraient conduire à de meilleures recommandations d'exercice et des stratégies de santé pour la gestion de la FMF et de conditions chroniques similaires chez les jeunes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.172 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion criteria for patients with FMF: * Be between 12-18 years of age * Have been diagnosed with FMF for at least 6 months at the Pediatric Rheumatology Department of Istanbul Faculty of Medicine * Be undergoing routine medical treatment for FMF * Be willing to participate in the study Exclusion criteria for patients with FMF: * Adolescents whose participation in the study is not wanted by their family * Having vestibular or neurological balance problems * Presence of scoliosis, leg length discrepancy, or recent lower extremity surgery * Adolescents with visual or hearing impairments Inclusion criteria for healthy peers: * Be between 12-18 years of age * Be willing to participate in the study Exclusion criteria for healthy peers: * Adolescents whose participation in the study is not wanted by their family * Having vestibular or neurological balance problems * Presence of scoliosis, leg length discrepancy, or recent lower extremity surgery * Adolescents with visual or hearing impairments Exclusion criteria for removal: \- Leaving at least 3 questions unanswered in the questionnaires
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Istanbul University-Cerrahpasa
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Istanbul University-Cerrahpasa dans Google Maps