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Navigation dynamique pour les implants dentaires à arc complet chez les patients édentés

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Ce qui est testé

Nasopalatine Implants, Trans-Sinus Implants, and Trans-Nasal Implants for Full-Arch Rehabilitation

Procédure
Qui peut participer

Maladies osseuses+5

+ Résorption osseuse

+ Maladies de la bouche

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Contacts de l'étudeLam Tan Bui, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration des procédures d'implants dentaires pour les personnes ayant perdu toutes leurs dents supérieures ou présentant une perte osseuse significative dans la mâchoire supérieure. Elle explore l'utilisation d'une technologie avancée appelée navigation dynamique pour guider le placement précis des implants dentaires sur toute la mâchoire supérieure. Les participants ciblés sont des adultes en bonne santé générale qui ont besoin d'une réhabilitation dentaire complète. Cette étude est importante car elle vise à améliorer la précision et les taux de réussite des implants dentaires, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats pour les patients nécessitant ces procédures. Les participants à cette étude subiront une série d'étapes pour se préparer et recevoir des implants dentaires. Avant la chirurgie, des techniques d'imagerie détaillées comme les scanners CBCT sont utilisées pour cartographier la structure de la mâchoire supérieure et planifier le placement des implants. Pendant la chirurgie, un système de navigation dynamique aide le chirurgien-dentiste à placer les implants avec précision, en évitant les zones critiques comme les nerfs. Après la pose des implants, les patients recevront des soins de suivi, y compris des médicaments, des compresses et des contrôles dentaires à intervalles réguliers pour assurer la guérison et la stabilité des implants. L'étude mesure le succès des implants en fonction de leur précision de placement et de leur efficacité globale dans la réhabilitation dentaire.

Titre officielMorphological Characteristics of Anterior Maxillary Anchorage Sites and Application of Dynamic Navigation in Full-Arch Dental Implant Placement
NCT06974253
Sponsor principalUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Contacts de l'étudeLam Tan Bui, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesRésorption osseuseMaladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies parodontalesPerte osseuse alvéolaireAtrophie parodontale

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 18 years or older

Good overall health (Class 1 and 2 according to the American Society of Anesthesiologists classification system)

Clinical diagnosis of complete edentulism of the upper arch classified as Class IV to VI according to Cawood and Howell

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Systemic or local conditions that may affect surgery, wound healing, or bone integration, such as cardiovascular diseases, diabetes, bone-related diseases, or medication affecting bone metabolism

Smoking more than 10 cigarettes per day

Presence of acute infections in the planned implant site

Limited mouth opening of less than 40mm

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This study involves placing three types of implants-nasopalatine, trans-sinus, and trans-nasal implants-using dynamic navigation in patients with complete maxillary edentulism and severe bone resorption. The primary goal is to assess the accuracy of implant placement and the clinical effectiveness of these implants for full-arch rehabilitation. Key measurements, such as 3D deviation, lateral and vertical linear deviation, and angular deviation, will be analyzed to compare the actual and planned implant positions. This study aims to evaluate the precision and success of dynamic navigation-assisted implant placement in patients with significant bone loss.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Faculty of Dentistry

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