Navigation dynamique pour les implants dentaires à arc complet chez les patients édentés
Nasopalatine Implants, Trans-Sinus Implants, and Trans-Nasal Implants for Full-Arch Rehabilitation
Maladies osseuses+5
+ Résorption osseuse
+ Maladies de la bouche
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des procédures d'implants dentaires pour les personnes ayant perdu toutes leurs dents supérieures ou présentant une perte osseuse significative dans la mâchoire supérieure. Elle explore l'utilisation d'une technologie avancée appelée navigation dynamique pour guider le placement précis des implants dentaires sur toute la mâchoire supérieure. Les participants ciblés sont des adultes en bonne santé générale qui ont besoin d'une réhabilitation dentaire complète. Cette étude est importante car elle vise à améliorer la précision et les taux de réussite des implants dentaires, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats pour les patients nécessitant ces procédures. Les participants à cette étude subiront une série d'étapes pour se préparer et recevoir des implants dentaires. Avant la chirurgie, des techniques d'imagerie détaillées comme les scanners CBCT sont utilisées pour cartographier la structure de la mâchoire supérieure et planifier le placement des implants. Pendant la chirurgie, un système de navigation dynamique aide le chirurgien-dentiste à placer les implants avec précision, en évitant les zones critiques comme les nerfs. Après la pose des implants, les patients recevront des soins de suivi, y compris des médicaments, des compresses et des contrôles dentaires à intervalles réguliers pour assurer la guérison et la stabilité des implants. L'étude mesure le succès des implants en fonction de leur précision de placement et de leur efficacité globale dans la réhabilitation dentaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site