PEP08 pour tumeurs solides avancées délétées de MTAP
PEP08
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 26 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à explorer un nouveau traitement contre le cancer appelé PEP08 pour les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une caractéristique génétique spécifique connue sous le nom de délétion de MTAP. L'étude est importante car elle pourrait conduire à de nouvelles options de traitement pour les personnes atteintes de ces types de tumeurs, qui peuvent avoir des choix limités disponibles. Les principaux objectifs sont de déterminer si le PEP08 est sûr et de trouver la bonne dose à utiliser dans les études futures. De plus, les chercheurs cherchent à savoir si le PEP08 peut aider à réduire la taille des tumeurs chez ces patients. Les participants à l'étude recevront le PEP08 soit seul, soit en combinaison avec un autre médicament contre le cancer, selon la partie de l'étude à laquelle ils participent. L'étude est menée par phases, commençant par une phase axée sur le PEP08 seul, avec des phases ultérieures prévues pour explorer les traitements en combinaison. Les participants se rendront régulièrement à la clinique pour les traitements, les tests de laboratoire et pour vérifier la progression des tumeurs. L'étude vise à établir la dose la plus sûre et la plus efficace tout en surveillant les éventuels effets secondaires ou les premiers signes d'efficacité du traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
China Medical University Hospital
Taichung, TaiwanNational Taiwan University Hospital
Taipei, TaiwanTaipei Veterans General Hospital
Taipei, Taiwan