Recrutement en cours

Sonde NIR-II ciblant Trop2 pour le cancer de la vessie non invasif des muscles

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Néoplasmes de la vessie non infiltrants le muscle

+ Maladies de la vessie urinaire

De 18 à 80 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYunnan Cancer Hospital
Contacts de l'étudeShengjie Lin, Doctor of MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à améliorer l'identification du cancer de la vessie non musculaire invasif pendant la chirurgie. Elle se concentre sur l'utilisation d'une sonde fluorescente spéciale appelée TTP-ICG pour aider les médecins à distinguer les tissus cancéreux des tissus non cancéreux environnants. Cela est important car l'identification précise des tissus cancéreux peut conduire à des chirurgies plus efficaces et à de meilleurs résultats pour les patients. En améliorant la précision de la détection du cancer, cette étude vise à répondre au défi actuel de différenciation des tissus cancéreux, qui peut parfois être difficile avec les méthodes traditionnelles. Les participants à l'étude subissent un traitement chirurgical pour le cancer de la vessie. Après la chirurgie, les tissus retirés sont traités avec une solution de TTP-ICG, puis analysés. Les tissus sont trempés dans la solution pendant un court moment, après quoi ils sont rincés et séchés. Un système d'imagerie spécial capture des images des tissus, permettant aux chercheurs de mesurer les signaux fluorescents qui aident à déterminer si le tissu est cancéreux. L'étude évalue l'intensité de ces signaux pour voir dans quelle mesure la sonde peut différencier les tissus cancéreux des tissus non cancéreux. Ce processus comprend une analyse détaillée pour garantir des résultats précis, offrant potentiellement une nouvelle méthode pour améliorer la précision de la chirurgie du cancer.

Titre officielTrop2-targeting the Second Near-Infrared Fluorescence(NIR-II ) Molecular Probe for Guided Identification of Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer
NCT06972771
Sponsor principalYunnan Cancer Hospital
Contacts de l'étudeShengjie Lin, Doctor of MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesNéoplasmes de la vessie non infiltrants le muscleMaladies de la vessie urinaireTumeurs de la vessie urinaireCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult patients between 18-80 years of age

Patients with suspected non-muscle-invasive bladder cancer scheduled to undergo surgical intervention.

Good operative candidate

Subject capable of giving informed consent and participating in the process of consent

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients unable to participate in the consent process

Patients had contraindications to surgery, such as serious cardiopulmonary disease, coagulation dysfunction, etc

Other conditions that the researcher considers inappropriate to participate in the study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Yunnan Cancer Hospital

Kunming, ChinaOuvrir Yunnan Cancer Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude