Sonde NIR-II ciblant Trop2 pour le cancer de la vessie non invasif des muscles
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+12
+ Néoplasmes de la vessie non infiltrants le muscle
+ Maladies de la vessie urinaire
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 17 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à améliorer l'identification du cancer de la vessie non musculaire invasif pendant la chirurgie. Elle se concentre sur l'utilisation d'une sonde fluorescente spéciale appelée TTP-ICG pour aider les médecins à distinguer les tissus cancéreux des tissus non cancéreux environnants. Cela est important car l'identification précise des tissus cancéreux peut conduire à des chirurgies plus efficaces et à de meilleurs résultats pour les patients. En améliorant la précision de la détection du cancer, cette étude vise à répondre au défi actuel de différenciation des tissus cancéreux, qui peut parfois être difficile avec les méthodes traditionnelles. Les participants à l'étude subissent un traitement chirurgical pour le cancer de la vessie. Après la chirurgie, les tissus retirés sont traités avec une solution de TTP-ICG, puis analysés. Les tissus sont trempés dans la solution pendant un court moment, après quoi ils sont rincés et séchés. Un système d'imagerie spécial capture des images des tissus, permettant aux chercheurs de mesurer les signaux fluorescents qui aident à déterminer si le tissu est cancéreux. L'étude évalue l'intensité de ces signaux pour voir dans quelle mesure la sonde peut différencier les tissus cancéreux des tissus non cancéreux. Ce processus comprend une analyse détaillée pour garantir des résultats précis, offrant potentiellement une nouvelle méthode pour améliorer la précision de la chirurgie du cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site