Pregabaline et Lacosamide pour la Neuralgie Post-Herpétique chez les Patients atteints de Zona
Pregabalin
+ Lacosamide
Infection par le virus varicelle-zona+12
+ Infections par virus ADN
+ Zona
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La névralgie post-herpétique (NPH) est une affection douloureuse qui survient après l'herpès zoster, une infection virale causée par la réactivation du virus de la varicelle. Cette douleur peut persister longtemps après la disparition de l'éruption cutanée et est particulièrement pénible pour les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli. Elle peut perturber le sommeil et les activités quotidiennes en raison de son caractère chronique et parfois sévère. Cette étude se concentre sur la comparaison de deux médicaments, le Pregabalin et le Lacosamide, tous deux connus pour soulager la douleur neuropathique, afin de déterminer lequel est le plus efficace dans le traitement de la NPH. Les informations obtenues pourraient aider à améliorer les choix de traitement pour les personnes souffrant de cette condition difficile. Les participants à l'étude reçoivent soit du Pregabalin, soit du Lacosamide pour gérer leurs symptômes de NPH. L'étude évalue dans quelle mesure chaque médicament réduit la douleur et améliore la qualité de vie des patients. En comparant ces deux traitements, les chercheurs espèrent identifier l'option la plus efficace, aidant les médecins à prendre des décisions éclairées sur la gestion de la NPH. L'étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice particulier, se concentrant plutôt sur la compréhension de l'efficacité relative des deux médicaments.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site