NNFSommeil, Régulation du Glucose et Santé Cérébrale chez les Personnes en Surpoids et Obèses
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectivePoids Corporel+10
+ Diabète Mellitus
+ Diabète sucré de type 2
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 15 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des habitudes de sommeil sur le contrôle de la glycémie et la santé cérébrale, en particulier chez les adultes d'âge moyen en surpoids ou obèses. Ces groupes présentent un risque plus élevé de développer un diabète de type 2, il est donc essentiel de comprendre comment des facteurs tels que la durée, la qualité et le moment du sommeil peuvent affecter leur santé. L'étude vise à combler une lacune dans la recherche en explorant comment la santé globale du sommeil est liée à la fois aux niveaux de glycémie et à la fonction cérébrale, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies de santé pour prévenir le diabète et maintenir la santé cérébrale. Les participants seront recrutés dans deux lieux en Suède et leurs schémas de sommeil seront surveillés à l'aide d'un dispositif de sommeil spécial pendant 14 jours. Leurs niveaux de glucose seront vérifiés en continu avec un petit moniteur, et leur activité physique sera suivie avec un bracelet. Les participants enregistreront également leur consommation alimentaire et leur humeur via une application smartphone. Pendant cette période, des échantillons de sang et de selles seront collectés pour analyser divers marqueurs de santé. De plus, les participants subiront des scanners cérébraux et effectueront des tests pour évaluer leurs capacités cognitives. Cette étude complète sera répétée après un an pour observer tout changement au fil du temps, fournissant des informations précieuses sur les impacts à long terme du sommeil sur la santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
* Be between 40 and 65 years of age * Be classified as having normal weight, overweight, or obesity * Not be pregnant * Not be currently using glucose-lowering medications or undergoing glucose therapy * Not have a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus * Not have kidney disease, thyroid disorders, or inflammatory bowel disease * Not have undergone bariatric surgery * Not actively participating in a weight-loss diet * Not using medications that affect glucose levels or taking sleep-inducing pills * Not working night shifts * Not have traveled across time zones in the past 3 months * Not have any severe chronic medical illnesses or severe psychiatric disorders * Be able and willing to wear all required study monitoring devices * Own a smartphone with Bluetooth capability
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires