Position de Trendelenburg pour l'hypotension induite par l'anesthésie chez les patients âgés
Trendelenburg position
+ Supine Horizontal Position
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 16 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude explore une position corporelle spéciale appelée position de Trendelenburg pour voir si elle aide à prévenir l'hypotension chez les patients âgés subissant une chirurgie abdominale sous anesthésie générale. La position de Trendelenburg implique d'incliner le corps de sorte que la tête soit plus basse que les pieds. Cette recherche est importante car une hypotension pendant la chirurgie peut entraîner des complications, et trouver des moyens simples de la prévenir pourrait améliorer la sécurité des patients âgés. Pendant l'étude, les participants sont placés soit en position de Trendelenburg à 10° soit allongés à plat sur le dos (en position supine) lorsque l'anesthésie est administrée. Les chercheurs mesurent la pression artérielle moyenne des patients, en se concentrant sur le fait de savoir si elle chute en dessous d'un certain niveau, spécifiquement 65 mm Hg, dans les 15 premières minutes après le début de l'anesthésie. Cela aide à déterminer si la position de Trendelenburg est efficace pour maintenir une pression artérielle stable pendant la phase initiale de l'anesthésie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.168 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 65 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site