Système ALPFA PFA pour l'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique chez les hommes de plus de 45 ans
ALPFA BPH PFA System
Maladies génito-urinaires+3
+ Maladies Génitales
+ Maladies génitales masculines
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 7 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine une nouvelle méthode de traitement pour les hommes de plus de 45 ans qui éprouvent des difficultés à uriner en raison d'une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). L'étude se concentre sur l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité du système ALPFA BPH Pulsed Field Ablation (PFA). Ce système vise à soulager les symptômes urinaires en utilisant une technique spécifique pour traiter la prostate. L'étude est importante car elle pourrait offrir une nouvelle option pour la gestion des symptômes de l'HBP, qui peuvent affecter considérablement la qualité de vie. Les participants à l'étude subiront d'abord des tests initiaux pour s'assurer qu'ils répondent aux critères d'admission. Ceux qui sont éligibles recevront un traitement avec le système ALPFA BPH PFA, une procédure qui fait partie du protocole de l'étude. Après le traitement, les participants auront des visites de suivi programmées pour surveiller leur progression et évaluer l'efficacité du traitement. L'étude ne spécifie pas de risques ou de bénéfices particuliers, car elle en est aux premiers stades, mais une surveillance étroite aidera à garantir la sécurité des participants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion: 1. Patients who are ≥ 45 years of age on the day of enrollment. 2. Patients who have failed to achieve satisfactory resolution of BPH symptoms using an approved medication. 3. Life expectancy: the patient has a life expectancy of ≥ 1 year 4. Patient participation: The patient 1. is free of physical, psychological or other impairment that would prevent their ability to understand and comply with all study requirements. 2. is willing and capable of providing Informed Consent to undergo study procedures. 3. agrees to fully participate in all examinations, study requirements, follow-up visits and tests associated with this clinical study. 4. lives close enough to the investigational site to facilitate the required in-person visits. Exclusion: 1. Urologic conditions that would prevent participation in the study, interfere with assessment or therapy, significantly raise the risk of study participation, or confound data or its interpretation, including but not limited to: 1. Previous operative intervention for BPH 2. Active urinary tract infection (may be treated and enrolled upon negative urine culture). 3. Prostatitis: a history of any prostatitis within 2 years of enrollment. 4. Cystolithiasis active within 90 days of enrollment 5. artificial sphincters. 2. Bladder cancer: a history of treated bladder cancer of Stage T2 or higher, or a clinical suspicion of bladder cancer 3. Medical conditions that would prevent participation in the study, interfere with assessment or therapy, significantly raise the risk of study participation, or confound data or its interpretation, including but not limited to: a. Unstable cardiovascular disease including: i. NYHA III/IV heart failure or LVEF \< 40% ii. Uncontrolled arrhythmia iii. Stroke, TIA, thromboembolic event, myocardial infarction, unstable angina, percutaneous coronary intervention or any cardiac surgery within 90 days of enrollment iv. Uncontrolled hypertension b. Immunosuppression: Known immunosuppression, including but not limited to AIDS, immunosuppressive medication or current chemotherapy. c. Coagulopathy: Diagnosed disorder of blood clotting or bleeding diathesis. d. Transplant: History of any solid organ or hematologic transplant, or currently being evaluated for an organ transplant e. Active substance abuse: active alcoholism or
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Urologicka Klinika
Hradec Králové, CzechiaASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milan, ItalyPacifica Salud Hospital
Panama City, Panama