Terminé

Akkermansia muciniphila pasteurisée pour la gestion du poids et le métabolisme énergétique chez les personnes en surpoids et obèses

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Probiotc

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWecare Probiotics Co., Ltd.
Dernière mise à jour : 30 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore les avantages potentiels de l'utilisation d'Akkermansia muciniphila Akk11 pasteurisé, un type de bactéries tuées, pour aider à gérer le poids et améliorer le métabolisme énergétique chez les adultes en surpoids ou obèses. L'étude vise à déterminer si ces capsules peuvent avoir un effet positif sur diverses mesures corporelles telles que le poids, l'IMC, le pourcentage de graisse corporelle, le rapport taille-hanches, la circonférence du poignet, la zone de graisse viscérale et le métabolisme de base. De plus, elle examine si ces capsules peuvent améliorer les niveaux de lipides sanguins, qui incluent le cholestérol total, le LDL, le HDL et les triglycérides. Cette recherche est importante car la découverte de moyens efficaces pour gérer le poids et améliorer la santé métabolique peut considérablement améliorer la qualité de vie et réduire les risques pour la santé associés à l'obésité. Les participants à l'étude prendront des capsules soit d'Akkermansia muciniphila Akk11 pasteurisé, soit un placebo. Les effets seront mesurés en surveillant les changements dans la composition corporelle et les niveaux de lipides sanguins au fil du temps. Cela implique d'évaluer divers paramètres tels que la graisse corporelle et les niveaux de cholestérol, qui sont des indicateurs critiques de la santé métabolique. Bien que l'étude ne spécifie pas la phase, elle est interventionnelle, ce qui signifie qu'elle implique un traitement actif pour évaluer les résultats. Le processus est conçu pour garantir la sécurité et l'efficacité, fournissant des informations précieuses sur le rôle potentiel de ce supplément bactérien dans la gestion de l'obésité et de la santé métabolique.

Titre officielEfficacy and Safety of Pasteurized Akkermansia Muciniphila Akk11 in Obesity/Overweight Weight Management and Energy Metabolism:a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial
NCT06964932
Sponsor principalWecare Probiotics Co., Ltd.
Dernière mise à jour : 30 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

61 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Un indice de masse corporelle (IMC) de 24 kg/m² ou plus;

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Intake of products akin to the test product in the recent period that might sway the outcomes;

Presence of mental or neurological disorders, celiac disease, lactose intolerance, or allergic conditions;

Being pregnant, breastfeeding, or planning to conceive;

Past diagnosis of Irritable Bowel Syndrome, Ulcerative Colitis, Hepatic Cirrhosis, or Diabetes Mellitus;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Pasteurized Akkermansia muciniphila Akk11 capsule, 100 billion TFU/day

Groupe II

Placebo
Placebo capsule, one capsule/day

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The School of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technolog

Luoyang, ChinaOuvrir The School of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technolog dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude