Akkermansia muciniphila pasteurisée pour la gestion du poids et le métabolisme énergétique chez les personnes en surpoids et obèses
Probiotc
+ Placebo
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore les avantages potentiels de l'utilisation d'Akkermansia muciniphila Akk11 pasteurisé, un type de bactéries tuées, pour aider à gérer le poids et améliorer le métabolisme énergétique chez les adultes en surpoids ou obèses. L'étude vise à déterminer si ces capsules peuvent avoir un effet positif sur diverses mesures corporelles telles que le poids, l'IMC, le pourcentage de graisse corporelle, le rapport taille-hanches, la circonférence du poignet, la zone de graisse viscérale et le métabolisme de base. De plus, elle examine si ces capsules peuvent améliorer les niveaux de lipides sanguins, qui incluent le cholestérol total, le LDL, le HDL et les triglycérides. Cette recherche est importante car la découverte de moyens efficaces pour gérer le poids et améliorer la santé métabolique peut considérablement améliorer la qualité de vie et réduire les risques pour la santé associés à l'obésité. Les participants à l'étude prendront des capsules soit d'Akkermansia muciniphila Akk11 pasteurisé, soit un placebo. Les effets seront mesurés en surveillant les changements dans la composition corporelle et les niveaux de lipides sanguins au fil du temps. Cela implique d'évaluer divers paramètres tels que la graisse corporelle et les niveaux de cholestérol, qui sont des indicateurs critiques de la santé métabolique. Bien que l'étude ne spécifie pas la phase, elle est interventionnelle, ce qui signifie qu'elle implique un traitement actif pour évaluer les résultats. Le processus est conçu pour garantir la sécurité et l'efficacité, fournissant des informations précieuses sur le rôle potentiel de ce supplément bactérien dans la gestion de l'obésité et de la santé métabolique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.61 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The School of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technolog
Luoyang, ChinaOuvrir The School of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technolog dans Google Maps