Intervention psychoéducative pour la santé du sommeil chez les étudiants universitaires
Sleep health education
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension et l'amélioration de la santé du sommeil chez les étudiants universitaires grâce à une intervention psychoéducative. Elle vise à identifier les facteurs psychologiques et sociaux affectant le sommeil des étudiants et à mettre en œuvre une intervention qui pourrait potentiellement améliorer leur qualité de sommeil. Les étudiants universitaires font souvent face à des défis pour maintenir un sommeil sain en raison des pressions académiques et des habitudes de vie. En explorant ces facteurs, l'étude cherche à développer des stratégies efficaces pour prévenir les problèmes de sommeil et promouvoir une meilleure santé du sommeil, ce qui est crucial pour le bien-être général et la performance académique des étudiants. Les participants à cette étude suivront un programme psychoéducatif de trois semaines conçu pour améliorer leurs habitudes de sommeil. Ce programme comprend diverses sessions, qui sont menées en présentiel, animées par des instructeurs formés et soutenues par des matériels pédagogiques tels que des manuels. L'étude évalue la compréhension et l'adhérence des participants au programme, ainsi que la praticité des sessions, y compris le lieu, la taille du groupe et la durée des sessions. Bien que l'objectif principal ne soit pas directement de mesurer des résultats spécifiques, les retours recueillis aideront à affiner et à améliorer l'intervention pour un usage futur, garantissant qu'elle est accessible et pertinente pour les besoins des étudiants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.92 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 30 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Centre d'études des troubles du sommeil (CETS)
Québec, CanadaOuvrir Centre d'études des troubles du sommeil (CETS) dans Google Maps