Terminé

Intervention psychoéducative pour la santé du sommeil chez les étudiants universitaires

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Sleep health education

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 30 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLaval University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension et l'amélioration de la santé du sommeil chez les étudiants universitaires grâce à une intervention psychoéducative. Elle vise à identifier les facteurs psychologiques et sociaux affectant le sommeil des étudiants et à mettre en œuvre une intervention qui pourrait potentiellement améliorer leur qualité de sommeil. Les étudiants universitaires font souvent face à des défis pour maintenir un sommeil sain en raison des pressions académiques et des habitudes de vie. En explorant ces facteurs, l'étude cherche à développer des stratégies efficaces pour prévenir les problèmes de sommeil et promouvoir une meilleure santé du sommeil, ce qui est crucial pour le bien-être général et la performance académique des étudiants. Les participants à cette étude suivront un programme psychoéducatif de trois semaines conçu pour améliorer leurs habitudes de sommeil. Ce programme comprend diverses sessions, qui sont menées en présentiel, animées par des instructeurs formés et soutenues par des matériels pédagogiques tels que des manuels. L'étude évalue la compréhension et l'adhérence des participants au programme, ainsi que la praticité des sessions, y compris le lieu, la taille du groupe et la durée des sessions. Bien que l'objectif principal ne soit pas directement de mesurer des résultats spécifiques, les retours recueillis aideront à affiner et à améliorer l'intervention pour un usage futur, garantissant qu'elle est accessible et pertinente pour les besoins des étudiants.

Titre officielPsychosocial Determinants of Sleep Health Among University Students: Implementation of a Psychoeducational Intervention
NCT06963996
Sponsor principalLaval University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

92 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Students registered at Université Laval (either part-time or full-time)

Aged between 18-30 years old

With or without any sleep difficulties

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of prescription sleep medication

Diagnosed medical condition (diabetes, cancer, cardiovascular disease, chronic pain, etc.)

Currently with a suicidal risk

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants assigned to the intervention group will receive first the intervention. They will complete various assessment at baseline (T0), post-intervention after the 3 weeks of intervention (T1), and 3 months after the end of the intervention (T2).

Groupe II

Expérimental
Participants assigned to the waitlist control group complete a baseline assessment (T0), a second assessment after 3 weeks of waiting (T1), and then receive the intervention. They are assessed again after the intervention (T2) and at 3-month follow-up (T3). This design allows for pre- and post-intervention comparisons while ensuring delayed access to the program.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Centre d'études des troubles du sommeil (CETS)

Québec, CanadaOuvrir Centre d'études des troubles du sommeil (CETS) dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude
Intervention psychoéducative pour la santé du sommeil chez les étudiants universitaires | PatLynk