Dexaméthasone orale vs parentérale pour la coqueluche légère à modérée chez l'enfant
oral dexamethasone
+ intramuscular dexamethasone
Laryngite+2
+ Laryngite
+ Maladies laryngées
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La croup est une infection virale courante chez les enfants qui entraîne une toux caractéristique aboyante et des difficultés respiratoires dues à un gonflement de la gorge. Cette affection touche principalement les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la plupart des cas étant légers et se résolvant d'eux-mêmes. Cependant, dans les cas où un traitement est nécessaire, des stéroïdes comme la dexaméthasone sont souvent utilisés pour réduire le gonflement. Il existe un certain débat sur le fait de savoir si la dexaméthasone orale ou injectable est plus efficace, surtout pour les cas légers traités en dehors des hôpitaux. Cette étude vise à explorer cette question plus en détail afin d'améliorer les conseils de traitement et d'orienter les recherches futures. Dans cette étude, les enfants atteints de croup léger à modéré recevront soit de la dexaméthasone orale, soit injectable. Les chercheurs observeront les enfants pour voir comment chaque forme de médicament fonctionne bien pour soulager leurs symptômes. En comparant l'efficacité des deux méthodes, l'étude vise à fournir des directives plus claires sur le traitement qui pourrait être le meilleur pour gérer les symptômes de la croup dans des environnements non hospitaliers. L'objectif est de rendre le traitement plus efficace et de s'assurer que les enfants reçoivent les meilleurs soins possibles avec le moins de gêne.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site