Terminé

Dexaméthasone orale vs parentérale pour la coqueluche légère à modérée chez l'enfant

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Ce qui est testé

oral dexamethasone

+ intramuscular dexamethasone

Médicament
Qui peut participer

Laryngite+2

+ Laryngite

+ Maladies laryngées

De 2 à 12 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalArooj Khan
Dernière mise à jour : 30 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La croup est une infection virale courante chez les enfants qui entraîne une toux caractéristique aboyante et des difficultés respiratoires dues à un gonflement de la gorge. Cette affection touche principalement les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la plupart des cas étant légers et se résolvant d'eux-mêmes. Cependant, dans les cas où un traitement est nécessaire, des stéroïdes comme la dexaméthasone sont souvent utilisés pour réduire le gonflement. Il existe un certain débat sur le fait de savoir si la dexaméthasone orale ou injectable est plus efficace, surtout pour les cas légers traités en dehors des hôpitaux. Cette étude vise à explorer cette question plus en détail afin d'améliorer les conseils de traitement et d'orienter les recherches futures. Dans cette étude, les enfants atteints de croup léger à modéré recevront soit de la dexaméthasone orale, soit injectable. Les chercheurs observeront les enfants pour voir comment chaque forme de médicament fonctionne bien pour soulager leurs symptômes. En comparant l'efficacité des deux méthodes, l'étude vise à fournir des directives plus claires sur le traitement qui pourrait être le meilleur pour gérer les symptômes de la croup dans des environnements non hospitaliers. L'objectif est de rendre le traitement plus efficace et de s'assurer que les enfants reçoivent les meilleurs soins possibles avec le moins de gêne.

Titre officielEfficacy Of Oral Dexamethasone Versus Parenteral Dexamethasone In The Management Of Mild To Moderate Croup
NCT06959407
Sponsor principalArooj Khan
Dernière mise à jour : 30 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

LaryngiteLaryngiteMaladies laryngéesMaladies oto-rhino-laryngologiquesMaladies des voies respiratoires

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient age 2 to 12 years

Both genders

Diagnosed with croup as operational definitions

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with chronic pulmonary disease like tuberculosis,

Allergy or contraindication of corticosteroid (history of tuberous sclerosis, history of varicella infection during the past three weeks), to corticosteroids,

history of corticosteroid administration during the last four weeks,

foreign body

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients in group A will receive oral dexamethasone which will be administered at 0.6mg/kg as single dose

Groupe II

Comparateur actif
Patients in group B will receive intramuscular dexamethasone which will be administered in 0.6mg/kg strength as intra-gluteal injection as single dose

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Khyber Teaching Hospital

Peshawar, PakistanOuvrir Khyber Teaching Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude