Patch à l'acide salicylique pour les verrues communes et les verrues plantaires
salicylic acid wart patches
Infections par virus ADN+7
+ Infections
+ Maladies de la peau infectieuses
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 19 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les verrues communes et plantaires sont des excroissances cutanées causées par le virus du papillome humain (VPH), touchant à la fois les adultes et les enfants. Bien que les verrues soient généralement inoffensives, elles peuvent provoquer des douleurs et des inconforts, surtout les verrues plantaires. Traiter les verrues est important non seulement pour soulager ces symptômes, mais aussi pour empêcher la propagation du virus. Cette étude se concentre sur l'évaluation des patches à l'acide salicylique pour les verrues, conçus pour traiter les verrues communes et plantaires chez les personnes de plus de six ans. Les patches visent à réduire la taille des verrues et à prévenir l'apparition de nouvelles verrues en utilisant l'acide salicylique pour exfolier la peau affectée. Les participants à l'étude utiliseront des patches contenant 40 % d'acide salicylique, qui aide à éliminer la couche externe de la peau où se trouve la verrue. Les patches contiennent également de la lanoline pour adoucir la peau. Les chercheurs mesureront l'efficacité en vérifiant les changements de taille des verrues à l'aide d'un dermatoscope, en observant l'apparition de nouvelles verrues et en surveillant les éventuels effets secondaires. Les participants donneront également leur avis sur la visibilité des verrues et la facilité d'utilisation des patches. Cette étude vise à confirmer la sécurité et l'efficacité de ces patches dans le traitement des verrues, offrant une alternative à d'autres traitements tels que la cryothérapie ou l'ablation chirurgicale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 6 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * giving consent to participate in the clinical trial (consent of the minor's guardian where applicable); * presence of at least 1 wart (common/plantar) on the body, with a lesion up to 1 cm in diameter; * age, at least 6 years. Exclusion Criteria: * failure to meet at least 1 inclusion criterion; * the patient has a known hypersensitivity to salicylic acid, salicylates or any other component of the patch; * patients with renal impairment (renal failure); * patients with skin conditions (e.g. inflammation, wounds, eczema) at the site of application, * patients concurrently using other topical treatments in the area of the wart, * diabetic patients.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site