Système d'IA pour prédire les métastases ganglionnaires dans le cancer gastrique
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMétastase lymphatique+3
+ Métastase de néoplasie
+ Néoplasmes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la création et le test d'un système d'intelligence artificielle (IA) conçu pour prédire la propagation du cancer gastrique aux ganglions lymphatiques avant la chirurgie. En analysant des images détaillées et des données de pathologie de patients, cet outil d'IA vise à déterminer non seulement si le cancer s'est propagé, mais aussi à identifier quels ganglions lymphatiques spécifiques sont affectés. Cette recherche cible les personnes diagnostiquées avec un cancer gastrique. L'objectif principal est d'améliorer la précision des méthodes d'évaluation actuelles, ce qui peut aider les médecins à prendre des décisions plus éclairées sur les options de traitement, potentiellement améliorant les résultats pour les patients. Dans cette étude observationnelle, les participants subissent des examens d'imagerie et des tests de pathologie préopératoires. Le système d'IA traite ces données pour prédire l'implication des ganglions lymphatiques. Après la chirurgie, tous les ganglions lymphatiques sont méticuleusement prélevés et examinés pour vérifier les prédictions de l'IA. L'étude mesure la précision du modèle d'IA dans l'identification de la métastase ganglionnaire, ce qui est crucial pour comprendre son efficacité dans les contextes cliniques réels. Cette approche vise à fournir un diagnostic plus précis, ce qui peut être essentiel pour adapter des plans de traitement personnalisés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Age 18 years or older Histologically confirmed gastric adenocarcinoma Scheduled for curative-intent gastrectomy with lymphadenectomy Completed preoperative imaging with contrast-enhanced CT or MRI Available preoperative biopsy pathology report Able and willing to provide written informed consent Exclusion Criteria: * Evidence of distant metastasis on preoperative imaging Prior chemotherapy, radiotherapy, or major abdominal surgery Severe comorbidities contraindicating surgery Incomplete or poor-quality preoperative imaging or pathology data Pregnancy or lactation
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
the Fourth Hospital of Hebei Medical University
Shijiazhuang, ChinaOuvrir the Fourth Hospital of Hebei Medical University dans Google Maps