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Système d'IA pour prédire les métastases ganglionnaires dans le cancer gastrique

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Métastase lymphatique+3

+ Métastase de néoplasie

+ Néoplasmes

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQun Zhao
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la création et le test d'un système d'intelligence artificielle (IA) conçu pour prédire la propagation du cancer gastrique aux ganglions lymphatiques avant la chirurgie. En analysant des images détaillées et des données de pathologie de patients, cet outil d'IA vise à déterminer non seulement si le cancer s'est propagé, mais aussi à identifier quels ganglions lymphatiques spécifiques sont affectés. Cette recherche cible les personnes diagnostiquées avec un cancer gastrique. L'objectif principal est d'améliorer la précision des méthodes d'évaluation actuelles, ce qui peut aider les médecins à prendre des décisions plus éclairées sur les options de traitement, potentiellement améliorant les résultats pour les patients. Dans cette étude observationnelle, les participants subissent des examens d'imagerie et des tests de pathologie préopératoires. Le système d'IA traite ces données pour prédire l'implication des ganglions lymphatiques. Après la chirurgie, tous les ganglions lymphatiques sont méticuleusement prélevés et examinés pour vérifier les prédictions de l'IA. L'étude mesure la précision du modèle d'IA dans l'identification de la métastase ganglionnaire, ce qui est crucial pour comprendre son efficacité dans les contextes cliniques réels. Cette approche vise à fournir un diagnostic plus précis, ce qui peut être essentiel pour adapter des plans de traitement personnalisés.

Titre officielArtificial Intelligence-Based Prediction of Lymph Node Metastasis and Nodal Station Involvement in Gastric Cancer Using Preoperative Multimodal Imaging and Pathology Data
NCT06957678
Sponsor principalQun Zhao
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Métastase lymphatiqueMétastase de néoplasieNéoplasmesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: * Age 18 years or older Histologically confirmed gastric adenocarcinoma Scheduled for curative-intent gastrectomy with lymphadenectomy Completed preoperative imaging with contrast-enhanced CT or MRI Available preoperative biopsy pathology report Able and willing to provide written informed consent Exclusion Criteria: * Evidence of distant metastasis on preoperative imaging Prior chemotherapy, radiotherapy, or major abdominal surgery Severe comorbidities contraindicating surgery Incomplete or poor-quality preoperative imaging or pathology data Pregnancy or lactation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

the Fourth Hospital of Hebei Medical University

Shijiazhuang, ChinaOuvrir the Fourth Hospital of Hebei Medical University dans Google Maps
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