Terminé

Effets cognitifs et physiques du prédiabète et du diabète de type 2 chez les personnes âgées

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Diabète Mellitus+7

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 60 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUşak University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude se concentre sur la compréhension de l'impact du prédiabète et du diabète de type 2 sur les capacités cognitives, la fonction physique et les niveaux de fatigue chez les personnes âgées. Le prédiabète se caractérise par des niveaux de sucre dans le sang plus élevés que la normale, mais pas suffisamment pour être classés comme diabète, et peut évoluer vers un diabète de type 2. Ces deux conditions sont courantes chez les personnes âgées et peuvent entraîner des complications telles que des problèmes de mémoire, une réduction de la force physique et une fatigue chronique. Ces complications peuvent diminuer la qualité de vie et augmenter le risque de problèmes comme la démence et les difficultés de mobilité. En comprenant ces effets, l'étude vise à améliorer la prise en charge et les soins des personnes âgées atteintes de ces conditions. Les participants à l'étude sont divisés en quatre groupes : ceux atteints de prédiabète, ceux atteints de diabète de type 2 contrôlé et non contrôlé, et les personnes âgées en bonne santé. L'étude comparera ces groupes pour observer les différences dans la fonction cognitive, les temps de réaction, le sens de l'orientation, la capacité à effectuer des tâches simultanément, les capacités physiques et les niveaux de fatigue. Pour mesurer l'état cognitif, le test d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) est utilisé, qui évalue les troubles cognitifs légers et la démence précoce. Ce test peut atteindre un score maximal de 30 points, un score de 26 ou plus étant considéré comme normal. L'étude vise à fournir des informations sur l'impact de ces conditions chez les personnes âgées, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies de prévention et de traitement.

Titre officielEffects of Prediabetes and Type 2 Diabetes on Cognitive Status, Physical Function, and Fatigue in Geriatric Individuals: A Case-Control Study
NCT06953609
Sponsor principalUşak University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

94 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienFatigueMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesÉtat prédiabétiqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
for people without diabetes (healthy), those with Hemoglobin A1c Levels (HbA1c) normal range between 4% and 5.6%,

those with HbA1c level between 5.7% and 6.4%, those with prediabetes (Impaired Glucose Tolerance),

those with 6.5% -7.5% level and

those with HbA1c level above 7.5

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
those who have major depression,

uncontrolled thyroid disease,

those with vitamin B12, folic acid deficiency and anemia,

those with uncontrolled hypertension,

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Uşak Education and Research Hospital

Uşak, Turkey (Türkiye)Ouvrir Uşak Education and Research Hospital dans Google Maps
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