Effets cognitifs et physiques du prédiabète et du diabète de type 2 chez les personnes âgées
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleDiabète Mellitus+7
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 15 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur la compréhension de l'impact du prédiabète et du diabète de type 2 sur les capacités cognitives, la fonction physique et les niveaux de fatigue chez les personnes âgées. Le prédiabète se caractérise par des niveaux de sucre dans le sang plus élevés que la normale, mais pas suffisamment pour être classés comme diabète, et peut évoluer vers un diabète de type 2. Ces deux conditions sont courantes chez les personnes âgées et peuvent entraîner des complications telles que des problèmes de mémoire, une réduction de la force physique et une fatigue chronique. Ces complications peuvent diminuer la qualité de vie et augmenter le risque de problèmes comme la démence et les difficultés de mobilité. En comprenant ces effets, l'étude vise à améliorer la prise en charge et les soins des personnes âgées atteintes de ces conditions. Les participants à l'étude sont divisés en quatre groupes : ceux atteints de prédiabète, ceux atteints de diabète de type 2 contrôlé et non contrôlé, et les personnes âgées en bonne santé. L'étude comparera ces groupes pour observer les différences dans la fonction cognitive, les temps de réaction, le sens de l'orientation, la capacité à effectuer des tâches simultanément, les capacités physiques et les niveaux de fatigue. Pour mesurer l'état cognitif, le test d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) est utilisé, qui évalue les troubles cognitifs légers et la démence précoce. Ce test peut atteindre un score maximal de 30 points, un score de 26 ou plus étant considéré comme normal. L'étude vise à fournir des informations sur l'impact de ces conditions chez les personnes âgées, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies de prévention et de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.94 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Uşak Education and Research Hospital
Uşak, Turkey (Türkiye)Ouvrir Uşak Education and Research Hospital dans Google Maps