Impact de l'huile de graines de nigelle sur le stress et la qualité de vie chez les adultes modérément stressés
black cumin seed oil
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine les avantages potentiels de l'huile de graines de nigelle, une substance naturelle utilisée depuis des siècles dans la médecine traditionnelle, sur les niveaux de stress et la qualité de vie globale chez des adultes en bonne santé subissant un stress modéré. L'huile, connue pour son principe actif, la thymoquinone, pourrait aider à réduire l'inflammation et les réponses au stress dans le corps. La recherche vise à fournir des informations sur l'utilisation efficace de cette huile naturelle pour améliorer le bien-être mental et physique en examinant ses effets sur les hormones du stress comme le cortisol, l'humeur, la qualité du sommeil et d'autres aspects de la vie quotidienne. Les participants à l'étude prennent une capsule d'huile de nigelle ou un placebo quotidiennement avec un repas. L'étude évalue leurs niveaux de stress, leur humeur, leur sommeil, leur santé cutanée et leur concentration, en utilisant divers questionnaires et contrôles à quatre moments différents sur deux mois. Les échantillons de salive collectés à domicile aident à mesurer le cortisol, une hormone du stress, pour évaluer ses variations tout au long de la journée. Cette méthode permet aux chercheurs de suivre avec précision les changements de stress et des facteurs connexes, visant à déterminer si l'huile de nigelle peut servir d'outil utile pour gérer le stress et améliorer la qualité de vie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * • Healthy moderately-stressed adults; Female and Male / Age 18-70 * Informed consent * Ability/desire to participate in 8-week supplement program Exclusion Criteria: * Inability to complete prescribed supplement regimen * Current use of incompatible medications or supplements, including anti-inflammatory or antidepressant medications and supplements in the last 4 weeks before the study and during the study * Auto-immune or inflammatory disease diagnosis * Pregnancy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site