Recrutement imminent

Exercices de Kegel pour la récupération postopératoire après une chirurgie de la prostate

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Ce qui est testé

Exercise

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies Génitales

+ Maladies génitales masculines

De 45 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude examine les effets des exercices de Kegel sur les patients ayant subi une chirurgie prostatique courante appelée résection transurétrale de la prostate (RTUP). Cette intervention est souvent réalisée pour soulager les problèmes urinaires causés par une prostate élargie. L'étude vise à déterminer si la pratique des exercices de Kegel après la chirurgie peut aider à améliorer la récupération et les résultats globaux. Les hommes qui subissent cette intervention éprouvent souvent des problèmes d'incontinence urinaire, et l'étude espère déterminer si ces exercices pourraient offrir un moyen simple d'améliorer la récupération et la qualité de vie. Les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe pratique les exercices de Kegel après leur chirurgie, tandis que l'autre groupe reçoit des soins postopératoires standard sans les exercices. Les progrès de chaque participant sont surveillés à 1, 3 et 6 mois après la chirurgie pour évaluer leur rétablissement. L'étude ne spécifie aucun risque particulier mais vise à observer comment les exercices de Kegel pourraient bénéficier à la récupération postopératoire.

Titre officielImpact of Kegel Exercises on the Postoperative Outcomes of Patients Undergoing Transurethral Resection of the Prostate
NCT06948604
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

92 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies génitales masculinesHyperplasie de la ProstateMaladies prostatiquesMaladies urogénitales masculines

Critères

Inclusion Criteria: * patient diagnosed with BPH and undergoing TURP * Patient age range from 45-65years old * Patient understand verbal and written instructions Exclusion Criteria: Patient confirmed diagnosis with prostate cancer (biopsy-PSA) Conversion to open prostatectomy Patient has cognitive impairment Patient has chronic cough /chronic bronchitis or asthma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

kegel exercise improve muscles strength

Groupe II

Expérimental
kegel exercise

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude