Extrait d'huile de graines de courge pour les symptômes de la vessie hyperactive
Pumpkin Seed Extract
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Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 11 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore les effets de l'extrait d'huile de graines de courge sur la fonction vésicale, en particulier pour les personnes souffrant de symptômes de vessie hyperactive (VH), tels que des envies fréquentes et urgentes d'uriner. La recherche se concentre sur les individus cherchant des méthodes de gestion naturelles ou conservatrices pour leur santé vésicale, en particulier parce que les traitements traditionnels s'accompagnent souvent d'effets secondaires indésirables et que la cause exacte de la VH n'est pas entièrement comprise. En étudiant l'impact de l'huile de graines de courge, qui a montré des résultats prometteurs dans d'autres petites études, cette recherche vise à fournir plus de preuves sur son efficacité et sa sécurité pour une population diversifiée de patients aux États-Unis. Les participants à cette étude prendront un comprimé d'extrait d'huile de graines de courge quotidiennement pendant 12 semaines. Leur fonction vésicale sera surveillée à travers des questionnaires remplis au début, à 4 semaines et à 12 semaines de l'étude. Ces enquêtes aideront à évaluer les changements dans les symptômes vésicaux, le contrôle du plancher pelvien et la volonté de continuer à utiliser le supplément. L'étude examine également si les participants ont utilisé d'autres médicaments alternatifs dans le passé. Les participants sont invités à ne pas commencer de nouveaux médicaments ou à ne pas partager leurs suppléments pendant la période de l'essai. La recherche garantit la confidentialité des données des participants, qui seront stockées en toute sécurité et analysées ultérieurement pour comprendre les avantages potentiels de l'extrait d'huile de graines de courge.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site