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Extrait d'huile de graines de courge pour les symptômes de la vessie hyperactive

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Ce qui est testé

Pumpkin Seed Extract

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeJulia Geynisman-Tan, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore les effets de l'extrait d'huile de graines de courge sur la fonction vésicale, en particulier pour les personnes souffrant de symptômes de vessie hyperactive (VH), tels que des envies fréquentes et urgentes d'uriner. La recherche se concentre sur les individus cherchant des méthodes de gestion naturelles ou conservatrices pour leur santé vésicale, en particulier parce que les traitements traditionnels s'accompagnent souvent d'effets secondaires indésirables et que la cause exacte de la VH n'est pas entièrement comprise. En étudiant l'impact de l'huile de graines de courge, qui a montré des résultats prometteurs dans d'autres petites études, cette recherche vise à fournir plus de preuves sur son efficacité et sa sécurité pour une population diversifiée de patients aux États-Unis. Les participants à cette étude prendront un comprimé d'extrait d'huile de graines de courge quotidiennement pendant 12 semaines. Leur fonction vésicale sera surveillée à travers des questionnaires remplis au début, à 4 semaines et à 12 semaines de l'étude. Ces enquêtes aideront à évaluer les changements dans les symptômes vésicaux, le contrôle du plancher pelvien et la volonté de continuer à utiliser le supplément. L'étude examine également si les participants ont utilisé d'autres médicaments alternatifs dans le passé. Les participants sont invités à ne pas commencer de nouveaux médicaments ou à ne pas partager leurs suppléments pendant la période de l'essai. La recherche garantit la confidentialité des données des participants, qui seront stockées en toute sécurité et analysées ultérieurement pour comprendre les avantages potentiels de l'extrait d'huile de graines de courge.

Titre officielEvaluating Pumpkin Seed Oil Extract Supplementation on Bladder Function
NCT06944392
Sponsor principalNorthwestern University
Contacts de l'étudeJulia Geynisman-Tan, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesManifestations urologiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesVessie Urinaire HyperactiveSymptômes des voies urinaires inférieures

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All patients evaluated at Northwestern's IPHP who report bladder function consistent with overactive bladder (urinary urgency, with or without urinary frequency more than 8 times daily or nocturia, with or without urgency urinary incontinence) at their index visit, who are also willing to use a dietary supplement and not initiate additional behavioral, medication or procedural treatment for 12 weeks following pumpkin seed oil extract initiation.

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with any of the following will be excluded from the study:

Use of other supplements that contain pumpkin seed oil

≥Stage 3 pelvic organ prolapse

Urinary post-void residual ≥150cc

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Upon a patient's enrollment into the study and completion of initial study questionnaires, a research team member will provide the patient with a single bottle of pumpkin seed oil extract. Enrolled patients will be instructed to initiate using the pumpkin seed oil extract starting the day they receive the supplement. Patients will start taking one pill by mouth per day for 12 weeks. They will also be advised to contact their urogynecologist for follow-up if they have not noticed improvement in their bladder health following 3 months of use. Furthermore, they will be counseled about not starting new medications or supplements during their time as a study participant and not sharing their pumpkin seed oil extract with anyone else during their time as a study participant.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Northwestern University dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude