CKM-PREVPrévalence et facteurs de risque du syndrome cardiovasculaire-rénal-métabolique à Gaziantep, en Turquie
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies génito-urinaires+16
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladie chronique
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la prévalence du Syndrome Cardiovasculaire-Rénal-Métabolique (SCRM) dans une communauté à Gaziantep, en Turquie. Le SCRM est une condition nouvellement définie qui implique une combinaison de maladies cardiovasculaires, de diabète et de maladies rénales chroniques, qui sont des préoccupations majeures pour la santé en Turquie et dans le monde. L'American Heart Association (AHA) a classé le SCRM en stades allant de 0 à 4, en fonction des facteurs de risque et de la présence de la maladie. Cette recherche vise à fournir le premier ensemble de données basées sur la communauté en Turquie concernant ces stades. Elle cherche également à explorer comment ces stades se rapportent au score de risque SCORE-2, qui prédit le risque cardiovasculaire, et à l'Indice de Rondeur Corporelle (BRI), qui mesure l'obésité abdominale. Les résultats pourraient aider les pratiques de santé locales en offrant des perspectives sur la gestion et le dépistage du SCRM. Les participants à cette étude sont des individus âgés de 30 à 79 ans inscrits au Centre de Santé Familiale de Bağlarbaşı à Gaziantep. L'étude utilisera les dossiers médicaux existants et les résultats des tests biochimiques pour classer les participants dans les stades du SCRM. Des mesures anthropométriques, telles que le poids, la taille et la circonférence de la taille, seront prises sur place pour calculer des indices comme l'IMC et le BRI. L'étude utilisera le calculateur SCORE-2 pour estimer le risque à 10 ans de problèmes cardiovasculaires des participants, en tenant compte de facteurs tels que l'âge, le sexe, la pression artérielle et les niveaux de cholestérol. En évaluant ces mesures et ces risques, la recherche vise à identifier des corrélations qui peuvent aider à mieux comprendre et gérer le SCRM.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 79 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria Age between 30 and 79 years Residence in Gaziantep, Türkiye Availability of the following laboratory tests performed within the past 1 month: Fasting glucose HbA1c Lipid profile (total cholesterol, LDL, HDL, triglycerides) Creatinine Estimated glomerular filtration rate (eGFR) Ability to provide informed consent Exclusion Criteria Presence of severe physical or mental disability Hospitalization due to acute illness within the past 3 months Pregnancy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Bağlarbaşı Family Health Center
Gaziantep, Turkey (Türkiye)Ouvrir Bağlarbaşı Family Health Center dans Google Maps