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GAE-KOAEmbolisation de l'artère géniculaire pour les symptômes et l'inflammation de l'ostéoarthrite du genou

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Ce qui est testé

GAE procedure

Procédure
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 18 ans
+22 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeShireen Shikak, BSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique étudie si une procédure appelée embolisation des artères géniculées (GAE) peut aider à réduire la douleur et l'inflammation du genou chez les adultes souffrant d'ostéoarthrite du genou. L'ostéoarthrite est une affection articulaire courante qui provoque des douleurs et un gonflement, rendant le mouvement difficile. L'étude se concentre sur la compréhension si cette procédure, qui cible des vaisseaux sanguins spécifiques dans le genou, peut apporter un soulagement des symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette affection. Les participants à l'étude subiront la procédure GAE et seront surveillés pour évaluer les changements dans leur état du genou. Cela implique de prélever des échantillons de liquide articulaire et de réaliser des scans IRM avant et après la procédure pour observer tout changement dans l'inflammation. Les participants effectueront également des tests de performance physique et rempliront des questionnaires pour suivre leurs niveaux de douleur et leur mobilité. En comparant les résultats avant et après la procédure, les chercheurs visent à déterminer l'efficacité de la GAE dans le traitement de l'ostéoarthrite du genou.

Titre officielGenicular Artery Embolization for Knee Osteoarthritis: Evaluation of the Correlation Between Subjective Symptom Response and Objective Measures of Inflammation
Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeShireen Shikak, BSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

46 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge >= 18 ans

Prévu de subir une embolisation de l'artère géniculaire pour traiter l'arthrose du genou

Arthrose du genou sur radiographie (score de Kellgren-Lawrence 1-3) au cours des 6 derniers mois

Douleur modérée à intense au niveau du genou (échelle visuelle analogique [VAS] > 3) depuis au moins 6 mois

Voir plus de critères

15 critères d'exclusion empêchent la participation
Troubles de la coagulation non normalisés par un traitement médical (INR > 1.8 et plaquettes < 50 x 10^9/L)

Suivre un traitement médicamenteux d'anticoagulation qui ne peut pas être interrompu en toute sécurité pour la procédure (par ex. ASA pendant 5 jours, Lovenox pendant 24 heures, Eliquis pendant 4-6 jours en fonction de la clairance de la créatinine)

Allergie aux agents de contraste iodés non réceptive au régime de prémédication aux stéroïdes

Infection active de l'articulation du genou

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participants undergoing the GAE procedure will have synovial fluid sampling, performance-based measures and contrast-enhanced MRI before and after the procedure.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Colorado Anschutz Medical Campus

Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Anschutz Medical Campus dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude