GAE-KOAEmbolisation de l'artère géniculaire pour les symptômes et l'inflammation de l'ostéoarthrite du genou
GAE procedure
Arthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 16 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique étudie si une procédure appelée embolisation des artères géniculées (GAE) peut aider à réduire la douleur et l'inflammation du genou chez les adultes souffrant d'ostéoarthrite du genou. L'ostéoarthrite est une affection articulaire courante qui provoque des douleurs et un gonflement, rendant le mouvement difficile. L'étude se concentre sur la compréhension si cette procédure, qui cible des vaisseaux sanguins spécifiques dans le genou, peut apporter un soulagement des symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette affection. Les participants à l'étude subiront la procédure GAE et seront surveillés pour évaluer les changements dans leur état du genou. Cela implique de prélever des échantillons de liquide articulaire et de réaliser des scans IRM avant et après la procédure pour observer tout changement dans l'inflammation. Les participants effectueront également des tests de performance physique et rempliront des questionnaires pour suivre leurs niveaux de douleur et leur mobilité. En comparant les résultats avant et après la procédure, les chercheurs visent à déterminer l'efficacité de la GAE dans le traitement de l'ostéoarthrite du genou.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.46 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Colorado Anschutz Medical Campus
Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Anschutz Medical Campus dans Google Maps