Fluconazole vs. Itraconazole pour le pityriasis versicolor
Fluconazole
+ Itraconazole
Infections bactériennes et mycoses+5
+ Dermatomycoses
+ Infections
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le pityriasis versicolor est une affection cutanée causée par un champignon, entraînant des plaques sur la peau qui peuvent être plus claires ou plus foncées que les zones environnantes. Cette étude se concentre sur la comparaison de deux médicaments, le fluconazole et l'itraconazole, tous deux pris par voie orale pour traiter cette affection. L'objectif est de déterminer quel médicament est le plus efficace dans le traitement du pityriasis versicolor. Cela est important car la découverte du traitement le plus efficace pourrait améliorer les soins pour les personnes souffrant de cette infection cutanée courante. Dans cette étude, les participants recevront soit du fluconazole, soit de l'itraconazole par voie orale. Les chercheurs observeront les effets de ces médicaments sur l'affection cutanée au fil du temps. L'étude ne spécifie pas les résultats particuliers mesurés, mais généralement, l'efficacité serait évaluée par l'amélioration de l'apparence de la peau et la réduction de l'infection fongique. Les participants pourraient ressentir des effets secondaires des médicaments, comme c'est souvent le cas avec les traitements antifongiques oraux, mais l'étude vise à identifier quel médicament offre de meilleurs résultats avec le moins de problèmes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.106 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site