Terminé

Connaissances sur le VPH chez les hommes homosexuels

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Ce qui est testé

Safe and Protected Sex" intervention targeting HPV

+ Diptych of the Secretary of Health in Mexico

Comportemental
Qui peut participer

+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : décembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Univeristario Benemerita Universidad Autonoma de Puebla
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration des connaissances sur le Virus du Papillome Humain (VPH) parmi les hommes homosexuels, un groupe présentant une prévalence élevée d'infection par le VPH. L'étude aborde des facteurs comportementaux clés tels que les partenariats sexuels fréquents et l'utilisation incohérente des préservatifs, qui contribuent à la propagation des infections sexuellement transmissibles (IST) dans cette population. Le programme "Sexe Sûr et Protégé" vise à éduquer les participants sur le VPH, en utilisant une méthode engageante et interactive, pour promouvoir de meilleures pratiques et une meilleure sensibilisation à la santé sexuelle. Les participants à l'étude prennent part à un programme éducatif conçu pour améliorer leur compréhension du VPH. L'étude utilise une approche de test-retest, où les niveaux de connaissances sont mesurés avant et après l'intervention pour évaluer son efficacité. Quarante hommes homosexuels sont impliqués, divisés en deux groupes de vingt. L'objectif est de déterminer si le programme augmente avec succès la sensibilisation et la compréhension du VPH parmi les participants, ce qui pourrait conduire à des choix de santé plus éclairés et à une réduction des taux d'IST.

Titre officielIntervention Toward Knowledge of Human Papillomavirus in Homosexual Males
NCT06920589
Sponsor principalHospital Univeristario Benemerita Universidad Autonoma de Puebla
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Males who self-identify as homosexual and/or bisexual.

Engage in sexual relationships with individuals of the same sex.

Willing to voluntarily participate in the study.

Have provided informed consent.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Homosexual and/or bisexual males with a profession related to the healthcare field.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This study used the "Safe and Protected Sex" intervention, adapted and validated from an HIV prevention program to focus on HPV. The intervention consists of a single module with two stages aimed at increasing HPV knowledge by enhancing personal (self-determination) and social (controlled behavior) motivation. Module 1: "Nursing Consultation on HPV" This structured, planned process follows Corona and Kaltmeier's (2012) horizontal methodology, promoting self-care through social support and trust in nurse-patient dialogue. The goal is to provide counseling on HPV prevention and responsible sexual behavior while acknowledging participants' prior knowledge. Stage 1: 4.21-minute educational video, "HPV Fun Facts," uses persuasive narrative to explain HPV transmission, symptoms, complications, and prevention. Stage 2: 45-minute "Friendly Educational Guidance" session uses open-ended questions to explore participants' experiences, clarify misconceptions, and reinforce key information

Groupe II

Placebo
For the QA, the baseline measurement (test) was performed once the participant arrived at the sexual health clinic of the School of Nursing with the use of an electronic device that contained the first link of the QuestionPro® platform; subsequently, the participant was given information related to HPV through the usual methodology (diptych) (See Appendix H) that the health system in Mexico carries out. Finally, the second measurement was performed after reading the diptych with the use of the electronic device and the second link of the QuestionPro® platform, prior to the application of the intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla

Puebla City, MexicoOuvrir School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude