Connaissances sur le VPH chez les hommes homosexuels
Safe and Protected Sex" intervention targeting HPV
+ Diptych of the Secretary of Health in Mexico
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des connaissances sur le Virus du Papillome Humain (VPH) parmi les hommes homosexuels, un groupe présentant une prévalence élevée d'infection par le VPH. L'étude aborde des facteurs comportementaux clés tels que les partenariats sexuels fréquents et l'utilisation incohérente des préservatifs, qui contribuent à la propagation des infections sexuellement transmissibles (IST) dans cette population. Le programme "Sexe Sûr et Protégé" vise à éduquer les participants sur le VPH, en utilisant une méthode engageante et interactive, pour promouvoir de meilleures pratiques et une meilleure sensibilisation à la santé sexuelle. Les participants à l'étude prennent part à un programme éducatif conçu pour améliorer leur compréhension du VPH. L'étude utilise une approche de test-retest, où les niveaux de connaissances sont mesurés avant et après l'intervention pour évaluer son efficacité. Quarante hommes homosexuels sont impliqués, divisés en deux groupes de vingt. L'objectif est de déterminer si le programme augmente avec succès la sensibilisation et la compréhension du VPH parmi les participants, ce qui pourrait conduire à des choix de santé plus éclairés et à une réduction des taux d'IST.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla
Puebla City, MexicoOuvrir School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla dans Google Maps