Recrutement imminent

Injection de Xuebijing pour le sepsis via la régulation des voies PCDHAC2/BAX/AIM2

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections+3

+ Inflammation

+ Processus pathologiques

De 18 à 75 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSoutheast University, China
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La septicémie est une affection grave dans laquelle la réponse du corps à une infection entraîne une dysfonction d'organe, nécessitant souvent des soins intensifs. Elle représente une menace significative pour la santé humaine. Cette étude se concentre sur la compréhension de la façon dont un traitement appelé injection d'hémopéxine peut aider à gérer la septicémie. Des recherches précédentes ont montré que cette injection peut réduire significativement le taux de mortalité dans les 28 jours chez les patients atteints de septicémie. Cette étude vise à clarifier la cible spécifique et le mécanisme moléculaire de l'injection d'hémopéxine dans le traitement de la septicémie, ce qui pourrait être crucial pour le développement de traitements précis et de nouveaux médicaments contre la septicémie.

Titre officielXuebijing Injection Regulates Endothelial Cell Panapoptosis in Treating Sepsis Through PCDHAC2/BAX/AIM2 Pathway
NCT06920420
Sponsor principalSoutheast University, China
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsInflammationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsis

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Meeting the Sepsis 3.0 diagnostic criteria;
SOFA score ≥ 2 and < 13;
Signed informed consent.
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age <18 years or >75 years;
Pregnant or lactating women;
Presence of severe primary diseases including malignant tumors severe hematologic disorders and HIV infection;
Current use of immunosuppressants or history of organ transplantation within the past 6 months;
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
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