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TCC-DISSOThérapie cognitivo-comportementale axée sur la dissociation pour les troubles dissociatifs

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Ce qui est testé

CBT-CD psychotherapy

Autre
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles Dissociatifs

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Tours
Contacts de l'étudeAlexis VANCAPPEL, PhD
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer l'efficacité d'une thérapie spécifique appelée Dissociation-Focused Cognitive Behavioral Therapy (DF-CBT) pour les personnes souffrant de symptômes et de troubles dissociatifs. Ces symptômes sont courants chez les personnes atteintes de troubles psychiatriques, mais il n'existe actuellement aucun traitement efficace prouvé. La DF-CBT est prometteuse et basée sur un modèle scientifique bien soutenu, ce qui en fait un domaine passionnant à explorer. Trouver un traitement efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie de nombreuses personnes souffrant de ces symptômes. Les participants à cette étude recevront la DF-CBT, une thérapie axée spécifiquement sur l'adressage des symptômes dissociatifs. L'étude évaluera l'efficacité de cette thérapie en observant les changements de symptômes au fil du temps. Cette approche n'implique pas de médicaments, mais se concentre plutôt sur les techniques thérapeutiques. L'étude ne liste pas les résultats spécifiques mesurés, mais elle cherche généralement à identifier les améliorations des symptômes des participants. Comprendre l'efficacité de cette thérapie peut aider à orienter les futures stratégies de traitement des troubles dissociatifs.

Titre officielEvaluation of the Efficacy of Dissociation-Focused Cognitive Behavior Therapy: a Multicenter Randomized Controlled Trial
NCT06917209
Sponsor principalUniversity Hospital, Tours
Contacts de l'étudeAlexis VANCAPPEL, PhD
Dernière mise à jour : 11 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles Dissociatifs

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgé d'au moins 18 ans

Affiliation à un régime de sécurité sociale

Le consentement exprès du participant

Avoir au moins un diagnostic de trouble dissociatif parmi les suivants : trouble de dépersonnalisation/déréalisation, trouble dissociatif de l'identité, trouble dissociatif non spécifié.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Présenter l'un des diagnostics actuels suivants : trouble lié à l'utilisation de substances (à l'exclusion du tabac), trouble du neurodéveloppement, anorexie mentale, trouble dépressif majeur sévère, spectre de la schizophrénie, trouble bipolaire, trouble de la personnalité autre que le trouble de la personnalité bordeline.

Présence de déficits cognitifs.

Être engagé dans un travail psychothérapeutique.

Suivre un traitement aux benzodiazépines.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

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Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS

Tours, FranceOuvrir Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS dans Google Maps
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Clinique Psychiatrique Universitaire / CHRU de Tours

Tours, France
Recrutement imminent

Psychiatrie / CHU ANGERS

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Centre régional du Psychotraumatisme des Hauts de France / CHU LILLE

Lille, France
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8 Centres d'Étude