TCC-DISSOThérapie cognitivo-comportementale axée sur la dissociation pour les troubles dissociatifs
CBT-CD psychotherapy
Troubles Mentaux
+ Troubles Dissociatifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 16 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer l'efficacité d'une thérapie spécifique appelée Dissociation-Focused Cognitive Behavioral Therapy (DF-CBT) pour les personnes souffrant de symptômes et de troubles dissociatifs. Ces symptômes sont courants chez les personnes atteintes de troubles psychiatriques, mais il n'existe actuellement aucun traitement efficace prouvé. La DF-CBT est prometteuse et basée sur un modèle scientifique bien soutenu, ce qui en fait un domaine passionnant à explorer. Trouver un traitement efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie de nombreuses personnes souffrant de ces symptômes. Les participants à cette étude recevront la DF-CBT, une thérapie axée spécifiquement sur l'adressage des symptômes dissociatifs. L'étude évaluera l'efficacité de cette thérapie en observant les changements de symptômes au fil du temps. Cette approche n'implique pas de médicaments, mais se concentre plutôt sur les techniques thérapeutiques. L'étude ne liste pas les résultats spécifiques mesurés, mais elle cherche généralement à identifier les améliorations des symptômes des participants. Comprendre l'efficacité de cette thérapie peut aider à orienter les futures stratégies de traitement des troubles dissociatifs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 8 sites
Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS
Tours, FranceOuvrir Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS dans Google MapsClinique Psychiatrique Universitaire / CHRU de Tours
Tours, FrancePsychiatrie / CHU ANGERS
Angers, FranceCentre régional du Psychotraumatisme des Hauts de France / CHU LILLE
Lille, France