e-PURERéadaptation pulmonaire numérique pour les patients atteints de BPCO
Exercise
Maladie chronique+5
+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 31 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore un nouveau programme de réadaptation numérique conçu pour les personnes atteintes de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) dans le sud-ouest de la Finlande. La BPCO est une affection courante qui touche principalement les personnes âgées et peut considérablement réduire la qualité de vie et l'espérance de vie. La réadaptation pulmonaire est connue pour améliorer les symptômes et la qualité de vie de ces patients, mais les programmes traditionnels sont souvent difficiles d'accès. La pandémie de COVID-19 a rendu la situation encore plus difficile, suscitant un intérêt accru pour les programmes virtuels. Cette étude vise à déterminer si une approche numérique est réalisable et efficace, offrant potentiellement une option plus accessible pour les patients atteints de BPCO. Les participants à l'étude suivront un plan de réadaptation personnalisé de 12 semaines comprenant des exercices, des conseils nutritionnels et un soutien pour arrêter de fumer. Le plan est surveillé à travers des questionnaires en ligne et des tests physiques comme le test de marche de 6 minutes. L'objectif principal est de voir si les participants peuvent marcher plus loin après le programme par rapport à avant. D'autres mesures incluent la satisfaction des patients et les changements dans la santé respiratoire évalués par le Questionnaire Respiratoire de Saint George. L'étude examinera également l'impact du programme sur l'utilisation des services de santé, comme les visites à l'hôpital, et aidera à déterminer si une étude plus large devrait être menée à l'avenir.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Turku University Hospital
Turku, Finland