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e-PURERéadaptation pulmonaire numérique pour les patients atteints de BPCO

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Ce qui est testé

Exercise

Autre
Qui peut participer

Maladie chronique+5

+ Maladies pulmonaires obstructives

+ Maladies pulmonaires

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTurku University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un nouveau programme de réadaptation numérique conçu pour les personnes atteintes de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) dans le sud-ouest de la Finlande. La BPCO est une affection courante qui touche principalement les personnes âgées et peut considérablement réduire la qualité de vie et l'espérance de vie. La réadaptation pulmonaire est connue pour améliorer les symptômes et la qualité de vie de ces patients, mais les programmes traditionnels sont souvent difficiles d'accès. La pandémie de COVID-19 a rendu la situation encore plus difficile, suscitant un intérêt accru pour les programmes virtuels. Cette étude vise à déterminer si une approche numérique est réalisable et efficace, offrant potentiellement une option plus accessible pour les patients atteints de BPCO. Les participants à l'étude suivront un plan de réadaptation personnalisé de 12 semaines comprenant des exercices, des conseils nutritionnels et un soutien pour arrêter de fumer. Le plan est surveillé à travers des questionnaires en ligne et des tests physiques comme le test de marche de 6 minutes. L'objectif principal est de voir si les participants peuvent marcher plus loin après le programme par rapport à avant. D'autres mesures incluent la satisfaction des patients et les changements dans la santé respiratoire évalués par le Questionnaire Respiratoire de Saint George. L'étude examinera également l'impact du programme sur l'utilisation des services de santé, comme les visites à l'hôpital, et aidera à déterminer si une étude plus large devrait être menée à l'avenir.

Titre officielVirtual Pulmonary Rehabilitation Program for COPD Patients; a Pilot Study
NCT06915740
Sponsor principalTurku University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Signed informed consent

Participation in the remote rehabilitation program for COPD patients, fulfilling criteria 1a, 1b and 1c 1a Documented COPD diagnosis (ICD 10 code J44) 1b Expected survival > 1 year 1c Sufficient technical and language skills for safe participation in the program

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Severe comorbidities with expected survival of less than 1 year

Clinical suspicion that remote rehabilitation may be unsafe.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participation in a virtual pulmonary rehabilitation program developed by a multidisciplinary team

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

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