Dépistage glycémique pour le prédiabète et le diabète de type 2
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Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 8 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du processus de dépistage des personnes à risque de prédiabète ou de diabète de type 2 (DT2). Avec environ 130 millions d'Américains potentiellement touchés, beaucoup restent non diagnostiqués car ils n'ont pas été dépistés. Bien que les directives nationales recommandent le dépistage, peu d'études se sont penchées sur la manière d'encourager efficacement plus de personnes à se faire dépister. L'étude vise à tester de nouvelles stratégies qui pourraient encourager plus de patients à subir un dépistage glycémique, les aidant à détecter plus tôt un prédiabète ou un DT2. Cela est important car une détection précoce peut conduire à une meilleure gestion et à des options de traitement, telles que des changements de mode de vie ou des interventions médicales. Les participants à cette étude feront partie d'un essai appelé SMART, qui signifie Sequential Multiple Assignment Randomized Trial. L'essai explorera différentes approches pour promouvoir le dépistage glycémique parmi les adultes à risque. L'étude évaluera la faisabilité et l'acceptabilité de ces stratégies, ce qui signifie qu'elle examinera leur facilité de mise en œuvre et leur réception par les patients. Les résultats aideront à concevoir un essai plus large à l'avenir qui pourrait améliorer la manière dont les dépistages sont réalisés dans les systèmes de santé, bénéficiant en fin de compte à de nombreuses personnes en facilitant un diagnostic et un traitement plus précoces du diabète.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.105 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of California, Los Angeles
Los Angeles, United StatesOuvrir University of California, Los Angeles dans Google Maps