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Dépistage glycémique pour le prédiabète et le diabète de type 2

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Ce qui est testé

Text message

+ Patient portal message

+ Mailed letter

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 35 à 70 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de screening

Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration du processus de dépistage des personnes à risque de prédiabète ou de diabète de type 2 (DT2). Avec environ 130 millions d'Américains potentiellement touchés, beaucoup restent non diagnostiqués car ils n'ont pas été dépistés. Bien que les directives nationales recommandent le dépistage, peu d'études se sont penchées sur la manière d'encourager efficacement plus de personnes à se faire dépister. L'étude vise à tester de nouvelles stratégies qui pourraient encourager plus de patients à subir un dépistage glycémique, les aidant à détecter plus tôt un prédiabète ou un DT2. Cela est important car une détection précoce peut conduire à une meilleure gestion et à des options de traitement, telles que des changements de mode de vie ou des interventions médicales. Les participants à cette étude feront partie d'un essai appelé SMART, qui signifie Sequential Multiple Assignment Randomized Trial. L'essai explorera différentes approches pour promouvoir le dépistage glycémique parmi les adultes à risque. L'étude évaluera la faisabilité et l'acceptabilité de ces stratégies, ce qui signifie qu'elle examinera leur facilité de mise en œuvre et leur réception par les patients. Les résultats aideront à concevoir un essai plus large à l'avenir qui pourrait améliorer la manière dont les dépistages sont réalisés dans les systèmes de santé, bénéficiant en fin de compte à de nombreuses personnes en facilitant un diagnostic et un traitement plus précoces du diabète.

Titre officielSMART Pilot Trial of Glycemic Screening Outreach
NCT06915194
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

105 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Screening

Cette étude explore des moyens de détecter des maladies ou des facteurs de risque chez des personnes ne présentant pas encore de symptômes, souvent avant qu'un diagnostic puisse être posé. Cela aide à repérer certains problèmes de santé à un stade précoce, quand ils sont souvent plus simples à soigner.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoids

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Overweight or obese

Un critère d'exclusion empêche la participation
Existing type 2 diabetes, A1c drawn within past 3 years

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by patient portal, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by text. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Groupe II

Expérimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by text, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by patient portal. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Groupe III

Expérimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by text, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by text. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Groupe IV

Expérimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by patient portal, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by patient portal. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of California, Los Angeles

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