Thérapie par compresses chaudes pour l'œil sec postopératoire dans la chirurgie de la cataracte
Warm Compress
+ Standard Care
Maladies oculaires
+ Maladies de l'appareil lacrymal
+ Syndromes de l'œil sec
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 20 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur le test de l'utilisation de compresses chaudes pour améliorer la stabilité des larmes et réduire les symptômes de l'œil sec chez les personnes ayant subi une chirurgie de la cataracte. Elle cible les individus âgés de 50 à 70 ans qui souffrent déjà de problèmes d'œil sec modérés à sévères, souvent aggravés après de telles interventions. En offrant potentiellement une solution simple et non invasive pour améliorer la qualité du film lacrymal, cette étude pourrait considérablement améliorer le confort et la santé oculaire des patients atteints du syndrome de l'œil sec post-chirurgical. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit une thérapie par compresses chaudes avant et après leur chirurgie de la cataracte, tandis que l'autre groupe continue avec les traitements habituels pour les yeux secs pendant une période de six semaines. Cette approche permet aux chercheurs de comparer l'efficacité des compresses chaudes par rapport aux traitements standards dans la réduction des symptômes et l'amélioration de la stabilité de l'humidité oculaire. Les résultats seront mesurés en évaluant les changements dans la stabilité du film lacrymal et les symptômes de l'œil sec, fournissant des informations sur les avantages de la thérapie par compresses chaudes pour ces patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.54 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
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Gujranwala, PakistanOuvrir Hakeem mahmood trust hospital address alam chowk mean baipas dans Google Maps