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Thérapie par compresses chaudes pour l'œil sec postopératoire dans la chirurgie de la cataracte

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Ce qui est testé

Warm Compress

+ Standard Care

Produit combinéTest diagnostique
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Maladies de l'appareil lacrymal

+ Syndromes de l'œil sec

De 50 à 70 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSuperior University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur le test de l'utilisation de compresses chaudes pour améliorer la stabilité des larmes et réduire les symptômes de l'œil sec chez les personnes ayant subi une chirurgie de la cataracte. Elle cible les individus âgés de 50 à 70 ans qui souffrent déjà de problèmes d'œil sec modérés à sévères, souvent aggravés après de telles interventions. En offrant potentiellement une solution simple et non invasive pour améliorer la qualité du film lacrymal, cette étude pourrait considérablement améliorer le confort et la santé oculaire des patients atteints du syndrome de l'œil sec post-chirurgical. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit une thérapie par compresses chaudes avant et après leur chirurgie de la cataracte, tandis que l'autre groupe continue avec les traitements habituels pour les yeux secs pendant une période de six semaines. Cette approche permet aux chercheurs de comparer l'efficacité des compresses chaudes par rapport aux traitements standards dans la réduction des symptômes et l'amélioration de la stabilité de l'humidité oculaire. Les résultats seront mesurés en évaluant les changements dans la stabilité du film lacrymal et les symptômes de l'œil sec, fournissant des informations sur les avantages de la thérapie par compresses chaudes pour ces patients.

Titre officielEfficacy of Warm Compress Therapy in Enhancing Tear Film Quality and Reducing Postoperative Dry Eye Syndrome After Cataract Surgery: A Randomized Controlled Trial
NCT06914232
Sponsor principalSuperior University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

54 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies de l'appareil lacrymalSyndromes de l'œil sec

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients aged 30 to 70 years

Patients scheduled for cataract surgery (both unilateral and bilateral).

Patients with preoperative moderate to severe dry eye symptoms, which will be assessed using the Ocular Surface Disease Index (OSDI).

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with OSDI, indicating severe dry eye disease which suggests severe dry eye disease. These patients might require more intensive treatments beyond Warm Compress therapy.

Patients with systemic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, lupus) that affect tear production or who are using medications that severely reduce tear production (e.g., chronic use of antihistamines or systemic corticosteroids).

Patients with significant pre-existing corneal pathology (e.g., corneal dystrophies, corneal scars) that could affect the results of cataract surgery or thermal pulsation therapy.

Patients with active ocular infections (e.g., conjunctivitis, keratitis) or inflammation at the time of screening or surgery.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Hakeem mahmood trust hospital address alam chowk mean baipas

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