APHRInfertilité masculine en Inde selon les critères d'Aphrodite
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies génito-urinaires+4
+ Maladies Génitales
+ Maladies génitales masculines
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 23 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on male infertility across India, using a novel patient classification system called the Aphrodite Criteria. The aim is to understand the current state of male fertility in the country and identify any regional differences. These variations could be due to environmental, lifestyle, or genetic factors. The study is particularly interested in hypogonadal males, those with lower than normal testosterone levels, who have unexplained infertility. The research could provide valuable insights into male reproductive health and potentially improve care for those struggling with infertility. The study involves observing a diverse group of male patients visiting clinics in various IVF centers across India. The total sample size is 1,090 subjects, divided into five groups. The main goal is to determine the overall prevalence of male infertility according to the Aphrodite Criteria. This study also explores the impact of lifestyle factors such as smoking, obesity, and occupational exposures on sperm quality and testicular function. By understanding these factors, the study hopes to provide a more detailed classification of male infertility compared to traditional methods.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1090 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site