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Débit sanguin cérébral et fonction vasculaire chez les femmes avec antécédents de diabète gestationnel

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Ce qui est testé

Intradermal Microdialysis

+ Brain Blood Flow Tests

+ Local Heating

MédicamentAutre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+6

+ Diabète Mellitus

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Phase 1
Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAnna Stanhewicz, PhD
Contacts de l'étudeAnna Reid-Stanhewicz, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le diabète gestationnel (DG) touche environ 14 % des grossesses dans le monde, et ses effets peuvent s'étendre bien au-delà de la période de grossesse. Les femmes ayant eu un DG présentent un risque plus élevé de développer des maladies cérébrales liées aux vaisseaux sanguins et la démence par rapport à celles ayant eu une grossesse sans complications. Cette étude vise à comprendre comment le DG affecte le flux sanguin cérébral et la fonction des vaisseaux sanguins cérébraux chez des femmes en bonne santé ayant précédemment eu un DG ou une grossesse sans complications. En obtenant des informations sur ces effets, l'étude espère combler le manque d'informations sur la manière dont le DG influence la santé cérébrale après la grossesse et améliorer ainsi les stratégies de soins et de prévention futures. Les participantes à cette étude subiront des tests échographiques non invasifs pour mesurer le flux sanguin cérébral. L'étude évaluera également la réponse des vaisseaux sanguins cérébraux à des niveaux accrus de dioxyde de carbone, similaire à ce qui se produit lors d'une apnée. Les chercheurs compareront ces résultats de flux sanguin cérébral avec la fonction des vaisseaux sanguins cutanés en utilisant une technique douce sur de petites zones de l'avant-bras. Cela implique une procédure mineure pour administrer des médicaments localement sous la peau. Des échantillons de sang seront également prélevés pour évaluer la santé globale et explorer les facteurs affectant la fonction des vaisseaux sanguins. Cette approche complète aide à identifier les liens potentiels entre le DG et la santé des vaisseaux cérébraux, visant à améliorer la compréhension de ses effets à long terme.

Titre officielThe Impact of Gestational Diabetes Mellitus on Cerebral Blood Flow and Cerebrovascular Function After Pregnancy
NCT06911372
Sponsor principalAnna Stanhewicz, PhD
Contacts de l'étudeAnna Reid-Stanhewicz, PHD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

84 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseDiabète gestationnelTroubles du métabolisme du glucose

Critères

INCLUSION CRITERIA: * Post-partum women * 18 years or older * Delivered within 5 years from the study visit * History of gestational diabetes diagnosed by an obstetrician and confirmed according to the American College of Obstetricians and Gynecologists criteria for gestational diabetes OR history of uncomplicated pregnancy (defined as no history of gestational diabetes, hypertensive pregnancy, or other gestational disorder). EXCLUSION CRITERIA: We exclude participants from both groups for: * Skin diseases * Current tobacco use * Diagnosed or suspected hepatic or metabolic disease including diabetes * Diagnosed with depression or other mood-related disorders, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, or pulmonary fibrosis * Use of prescribed NSAIDs, statins or other cholesterol-lowering medication, antihypertensive medication, carbonic anhydrase inhibitors, corticosteroids, thyroid medications, antidepressants or mood stabilizers, diuretics, phenothiazines, or benzodiazepines * History of preeclampsia or gestational hypertension, * History or family history of panic disorder, * Currently pregnant * Body mass index \<18.5 kg/m2, * Allergy to materials used during the experiment (e.g. latex), known allergies to study drugs. * History of heavy alcohol use/binge drinking, * Have planned procedures with radiological contrast, * Have a major dental procedure/surgery coming up, such as a dental extraction * Anatomy of the middle cerebral artery or internal carotid artery that prevents adequate ultrasonography and/or and data collection

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All women will complete the same protocol, regardless of pregnancy history.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Iowa Bioscience Innovation Facility

Iowa City, United StatesOuvrir Iowa Bioscience Innovation Facility dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude