Débit sanguin cérébral et fonction vasculaire chez les femmes avec antécédents de diabète gestationnel
Intradermal Microdialysis
+ Brain Blood Flow Tests
+ Local Heating
Maladies génito-urinaires+6
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 22 août 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le diabète gestationnel (DG) touche environ 14 % des grossesses dans le monde, et ses effets peuvent s'étendre bien au-delà de la période de grossesse. Les femmes ayant eu un DG présentent un risque plus élevé de développer des maladies cérébrales liées aux vaisseaux sanguins et la démence par rapport à celles ayant eu une grossesse sans complications. Cette étude vise à comprendre comment le DG affecte le flux sanguin cérébral et la fonction des vaisseaux sanguins cérébraux chez des femmes en bonne santé ayant précédemment eu un DG ou une grossesse sans complications. En obtenant des informations sur ces effets, l'étude espère combler le manque d'informations sur la manière dont le DG influence la santé cérébrale après la grossesse et améliorer ainsi les stratégies de soins et de prévention futures. Les participantes à cette étude subiront des tests échographiques non invasifs pour mesurer le flux sanguin cérébral. L'étude évaluera également la réponse des vaisseaux sanguins cérébraux à des niveaux accrus de dioxyde de carbone, similaire à ce qui se produit lors d'une apnée. Les chercheurs compareront ces résultats de flux sanguin cérébral avec la fonction des vaisseaux sanguins cutanés en utilisant une technique douce sur de petites zones de l'avant-bras. Cela implique une procédure mineure pour administrer des médicaments localement sous la peau. Des échantillons de sang seront également prélevés pour évaluer la santé globale et explorer les facteurs affectant la fonction des vaisseaux sanguins. Cette approche complète aide à identifier les liens potentiels entre le DG et la santé des vaisseaux cérébraux, visant à améliorer la compréhension de ses effets à long terme.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.84 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION CRITERIA: * Post-partum women * 18 years or older * Delivered within 5 years from the study visit * History of gestational diabetes diagnosed by an obstetrician and confirmed according to the American College of Obstetricians and Gynecologists criteria for gestational diabetes OR history of uncomplicated pregnancy (defined as no history of gestational diabetes, hypertensive pregnancy, or other gestational disorder). EXCLUSION CRITERIA: We exclude participants from both groups for: * Skin diseases * Current tobacco use * Diagnosed or suspected hepatic or metabolic disease including diabetes * Diagnosed with depression or other mood-related disorders, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, or pulmonary fibrosis * Use of prescribed NSAIDs, statins or other cholesterol-lowering medication, antihypertensive medication, carbonic anhydrase inhibitors, corticosteroids, thyroid medications, antidepressants or mood stabilizers, diuretics, phenothiazines, or benzodiazepines * History of preeclampsia or gestational hypertension, * History or family history of panic disorder, * Currently pregnant * Body mass index \<18.5 kg/m2, * Allergy to materials used during the experiment (e.g. latex), known allergies to study drugs. * History of heavy alcohol use/binge drinking, * Have planned procedures with radiological contrast, * Have a major dental procedure/surgery coming up, such as a dental extraction * Anatomy of the middle cerebral artery or internal carotid artery that prevents adequate ultrasonography and/or and data collection
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Iowa Bioscience Innovation Facility
Iowa City, United StatesOuvrir Iowa Bioscience Innovation Facility dans Google Maps