Recrutement imminent

Effets du Sévoflurane vs. Propofol pendant l'anesthésie générale

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Ce qui est testé

propofol

+ Sevoflurane

Médicament
Qui peut participer

À partir de 19 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPusan National University Yangsan Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comparer deux médicaments, le Sévoflurane et le Propofol, utilisés pendant l'anesthésie générale pour observer comment ils influencent la réponse du corps à la douleur. Il se concentre sur les patients subissant des chirurgies nécessitant une anesthésie générale. L'étude est importante car la compréhension de l'impact de ces médicaments sur la perception de la douleur peut aider les médecins à choisir le meilleur anesthésique pour minimiser l'inconfort pendant la chirurgie. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes, chacun recevant soit du Sévoflurane, soit du Propofol. Les chercheurs utilisent une méthode spécifique pour simuler un événement douloureux, qui implique une brève stimulation électrique. Ils enregistrent ensuite la réponse du corps à la douleur et certaines mesures de la pression artérielle et du rythme cardiaque avant et après cet événement. Cela permet de déterminer quel médicament offre un meilleur contrôle de la douleur. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné dans la description de l'étude.

Titre officielComparison of Sevoflurane and Propofol on ANI in Patients Undergoing General Anesthesia: a Prospective Randomized Controlled Study
NCT06907823
Sponsor principalPusan National University Yangsan Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
American society of anesthesiologists physical status class I or II
8 critères d'exclusion empêchent la participation
history of drugs that can affect the central nervous system and autonomic nervous system, such as anticholinergics, betablockers, antidepressants..etc.
history of allergic reaction to sevoflurane and/or propofol
history of and/or family history of malignant hyperthermia
neurodegenerative disorder
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Groupe II

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude