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Nicotinamide Mononucléotide pour l'Immunosénescence chez les Personnes d'Âge Moyen et les Aînés avec Troubles Métaboliques

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Ce qui est testé

NMN

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 50 à 70 ans
+18 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQing Su
Contacts de l'étudeSu
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore les effets d'un supplément appelé Nicotinamide Mononucléotide (NMN) sur le système immunitaire et le métabolisme des personnes âgées. Plus précisément, elle cible les personnes âgées de 50 à 70 ans atteintes de troubles métaboliques, dans le but de déterminer si ce supplément peut améliorer la fonction immunitaire et la santé métabolique. L'importance de cette étude réside dans son potentiel à améliorer la qualité de vie des personnes d'âge moyen et des personnes âgées en abordant les déclins liés à l'âge de l'immunité et de la fonction métabolique. Les participants à l'étude prendront un comprimé à libération prolongée de NMN ou un placebo quotidiennement avant le petit-déjeuner pendant 26 semaines. Les chercheurs suivront les participants par des visites aux mois 1, 3 et 6. L'accent principal est mis sur la mesure de certaines cellules immunitaires dans le sang pour observer l'impact du NMN. En outre, l'étude examinera des facteurs secondaires tels que la graisse hépatique, la composition corporelle, les niveaux de sucre dans le sang et la forme physique globale. La sécurité sera évaluée en effectuant des tests sanguins et urinaires de routine, et en évaluant la fonction hépatique et rénale.

Titre officielThe Impact of Nicotinamide Mononucleotide Sustained-release Tablets on Immunosenescence and Metablism in Middle-aged and Elderly Individuals With Metabolic Disorders.
NCT06907329
Sponsor principalQing Su
Contacts de l'étudeSu
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

126 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 50-70 years with overweight or obesity (BMI 24kg/m2);
At least one of the following three: metabolism-related fatty liver disease (diagnosed by ultrasound); pre-diabetes; type 2 diabetes mellitus with HbA1c <7% without glucose-lowering drug therapy;
Agreed to participate in the trial and could adhere to the follow-up and visit the hospital on their own; signed the informed consent form.
15 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with tumours;
Patients with autoimmune diseases (excluding Hashimoto's thyroiditis);
Severe cardiovascular disease or cardiac insufficiency;
Systolic blood pressure > 160 mmHg or diastolic blood pressure > 100 mmHg;
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
NMN tablets (1000mg/tablet) , 1 tablet daily before breakfast

Groupe II

Placebo
Matching Placebo (tablets) once daily before breakfast

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Shanghai, ChinaOuvrir Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude