Recrutement imminent

Programme de dépistage de l'alcool avec biomarqueurs pour les jeunes touchés par le VIH en Zambie

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Ce qui est testé

Screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT)

Comportemental
Qui peut participer

De 16 à 24 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : août 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre for Infectious Disease Research in Zambia
Contacts de l'étudeAnjali SharmaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un nouveau programme de dépistage et d'aide pour les jeunes Zambiens touchés par le VIH et qui pourraient également consommer de l'alcool. C'est important car la consommation d'alcool peut avoir un impact négatif sur le traitement et la prévention du VIH. Le programme utilise une combinaison d'informations auto-déclarées et d'un test d'urine pour vérifier la consommation récente d'alcool. L'objectif principal est de voir comment bien le programme peut être intégré dans les services existants du VIH et s'il aide à réduire la consommation d'alcool chez les adolescents et les jeunes adultes à Lusaka, en Zambie. C'est crucial car cela pourrait améliorer les résultats de santé globaux pour ces individus. Les participants seront impliqués dans différentes parties de l'étude, commençant par un dépistage de la consommation récente d'alcool. Si une consommation d'alcool est détectée, ils recevront une brève intervention pour discuter de leurs habitudes de consommation et pourraient être orientés vers un traitement supplémentaire si nécessaire. L'étude suivra le nombre de participants qui passent par chaque étape de ce processus et recueillera également des commentaires des participants et du personnel par le biais d'entretiens. L'étude examinera l'efficacité du programme et s'il aide à réduire la consommation d'alcool au fil du temps. Il s'agit d'un projet pilote, donc les risques et les avantages sont encore évalués, mais l'étude vise à améliorer les soins et le soutien pour les jeunes personnes confrontées à la fois au VIH et à des problèmes de consommation d'alcool.

Titre officielPiloting a Biomarker-augmented Alcohol Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (SBIRT) Program Among HIV-affected Adolescents and Young Adults in Zambia
NCT06903143
Sponsor principalCentre for Infectious Disease Research in Zambia
Contacts de l'étudeAnjali SharmaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 24 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * 16-24 years of age * Residing in Lusaka, Zambia * Meets definition of HIV-affected as evidenced as being involved in HIV testing and treatment and Adolescent Friendly Spaces Programs at the three sites (we will not ask adolescents direct questions about HIV during screening; see Recruitment section). Exclusion Criteria: • Unable or unwilling to provide informed assent/consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Sixty AYA will be recruited from three existing HIV prevention and treatment service settings in Lusaka. These are settings where our team has both previous and current successful research studies and are real-world settings where AYA are currently receiving services. The study will be introduced to AYA during morning 'health talks' held at outpatient and ART departments as well as to AYA accessing youth friendly spaces in the three sites. Interested AYA can choose to meet with an on-site research assistant (RA). The RA will obtain informed consent and administer a brief demographics questionnaire. The RA will then conduct an alcohol screening as it would be done in the SBIRT program: the administration of the AUDIT-C screener (a 3-question brief version of the full AUDIT) and will then ask the AYA to provide a urine sample in a private bathroom. The RA will then use an EtG dipcard and after ten minutes record whether the test is positive/negative for recent alcohol consumption. The A

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude