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Score KOOS-12 chez les patients atteints d'ostéoarthrite du genou

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 50 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSuperior University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'ostéoarthrite (OA) est une affection courante qui touche les articulations, provoquant des douleurs et des incapacités significatives. À mesure que la population vieillit et que les habitudes de vie malsaines deviennent plus fréquentes, la prévalence et l'impact de l'OA continuent de croître. Cette étude se concentre sur l'OA du genou et vise à comprendre l'efficacité de divers traitements non chirurgicaux. L'objectif principal est de déterminer la réactivité des patients à ces traitements et d'identifier la différence minimale cliniquement importante dans le Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score-12 (KOOS-12), une mesure utilisée pour évaluer l'état des patients atteints d'OA du genou. Les participants à cette étude seront invités à remplir un questionnaire connu sous le nom de Global Rating of Change (GRC). Ce questionnaire leur demandera de comparer leur état actuel à leur état au début de l'étude, en utilisant une échelle allant de -7 (beaucoup plus mal) à 7 (beaucoup mieux). En fonction de leurs réponses, les participants seront classés dans un groupe 'changement' ou un groupe 'pas de changement'. En outre, le score KOOS-12 sera utilisé pour évaluer la douleur, la fonction et la qualité de vie. Chaque élément de ce score varie de 0 à 4, avec un score moyen de 100. Un score de 0 indique des difficultés fonctionnelles sévères, tandis qu'un score de 100 indique une fonction normale.

Titre officielResponsiveness and Minimal Clinically Important Difference (MCID) of Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score-12 (KOOS-12) in Patients With Knee Osteoarthritis (OA): A Prospective Cohort Study.
NCT06901921
Sponsor principalSuperior University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
An Age group of 50-65 years will be included in study.

both males and females will be included.

Patients with Unilateral knee OA with K-L grade II-III involving medial side will be a part of study.

Following ACR (American college of rheumatology) guidelines Patient with knee pain must have 3 or more than 3 of the following symptoms i.e. age >50 years, morning stiffness <30 minutes, crepitus on movement, tenderness, bony enlargements, no palpable warmth will also be a part of study.

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6 critères d'exclusion empêchent la participation
participants with Traumatic knee injuries (cruciate injuries, meniscal injuries etc.) will be excluded.

Osteonecrosis patients will be excluded.

Patient with Neurological problems won't be a part of this study.

People having Metastasis or neoplasm will be omitted.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Lahore, PakistanOuvrir Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude