Impact de l'éducation audiovisuelle sur la peur du dépistage du cancer du sein chez les femmes analphabètes
Education
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Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer l'impact de l'utilisation de techniques d'éducation audio-visuelle et de simulation sur les comportements de dépistage du cancer du sein et la réduction de la peur du cancer du sein parmi les femmes analphabètes. La recherche est menée dans des villages situés à plus de 100 kilomètres de tout établissement de santé dans le sud de la Turquie. Elle cible spécifiquement les femmes qui ne savent ni lire ni écrire, répondant à un besoin critique de méthodes de communication et d'éducation efficaces pour améliorer leur compréhension et leur engagement dans le dépistage du cancer du sein. En se concentrant sur cette population, l'étude vise à améliorer potentiellement les taux de dépistage et à réduire l'anxiété liée au cancer du sein, comblant ainsi une lacune significative dans l'accès aux soins de santé pour ces femmes. Dans cette étude, 120 femmes ont participé, réparties également en deux groupes : un groupe d'intervention et un groupe témoin. Le groupe d'intervention a reçu une éducation par des méthodes audio-visuelles et des techniques de simulation, tandis que le groupe témoin n'a pas reçu ce type spécifique d'éducation. L'étude utilise une méthode d'essai contrôlé randomisé, garantissant que les participantes sont assignées aléatoirement à chaque groupe pour mesurer avec précision l'efficacité de l'intervention. En comparant les résultats entre les deux groupes, les chercheurs visent à déterminer si la méthode d'éducation audio-visuelle peut réduire la peur et augmenter la participation au dépistage du cancer du sein. Cette approche ne se contente pas d'examiner l'impact éducatif, mais s'efforce également de créer un modèle pour améliorer l'éducation à la santé dans les populations ayant une littératie limitée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.160 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 69 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Burdur, Turkey (Türkiye)Ouvrir Burdur Mehmet Akif Ersoy University dans Google Maps