Diamètre de la gaine du nerf optique sous anesthésie au desflurane pour une cholécystectomie laparoscopique
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des différents taux d'anesthésie au desflurane sur le diamètre de la gaine du nerf optique au cours des chirurgies de cholécystectomie laparoscopique. Le desflurane est un agent anesthésique courant qui peut augmenter légèrement le flux sanguin et la pression dans le cerveau. Bien que ces changements soient généralement bien tolérés, ils doivent être étroitement surveillés pour prévenir les complications. L'étude implique des patients âgés de 18 à 65 ans qui sont programmés pour une cholécystectomie laparoscopique élective sous anesthésie générale. La recherche vise à améliorer la compréhension de la manière dont l'anesthésie peut être administrée en toute sécurité pendant de telles interventions, ce qui pourrait potentiellement améliorer les soins aux patients et réduire les risques associés à l'anesthésie. Pendant l'étude, les patients seront divisés en deux groupes en fonction du débit de gaz frais utilisé pendant leur anesthésie : 1 L/min ou 3 L/min. Le diamètre de la gaine du nerf optique sera mesuré à l'aide de l'ultrasonographie avant, pendant et après la chirurgie. Ces mesures aident à évaluer les changements de pression intracrânienne. La fréquence cardiaque, la tension artérielle, les niveaux d'oxygène et les autres signes vitaux des patients seront étroitement surveillés tout au long de la procédure. L'étude enregistre également toutes les instances de nausées, de vomissements ou de frissons pendant la phase de récupération. Les résultats de cette étude fourniront des informations précieuses sur les effets des différents taux de débit d'anesthésie sur la pression intracrânienne, guidant potentiellement les futures pratiques d'anesthésie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital dans Google Maps