Terminé

Diamètre de la gaine du nerf optique sous anesthésie au desflurane pour une cholécystectomie laparoscopique

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des différents taux d'anesthésie au desflurane sur le diamètre de la gaine du nerf optique au cours des chirurgies de cholécystectomie laparoscopique. Le desflurane est un agent anesthésique courant qui peut augmenter légèrement le flux sanguin et la pression dans le cerveau. Bien que ces changements soient généralement bien tolérés, ils doivent être étroitement surveillés pour prévenir les complications. L'étude implique des patients âgés de 18 à 65 ans qui sont programmés pour une cholécystectomie laparoscopique élective sous anesthésie générale. La recherche vise à améliorer la compréhension de la manière dont l'anesthésie peut être administrée en toute sécurité pendant de telles interventions, ce qui pourrait potentiellement améliorer les soins aux patients et réduire les risques associés à l'anesthésie. Pendant l'étude, les patients seront divisés en deux groupes en fonction du débit de gaz frais utilisé pendant leur anesthésie : 1 L/min ou 3 L/min. Le diamètre de la gaine du nerf optique sera mesuré à l'aide de l'ultrasonographie avant, pendant et après la chirurgie. Ces mesures aident à évaluer les changements de pression intracrânienne. La fréquence cardiaque, la tension artérielle, les niveaux d'oxygène et les autres signes vitaux des patients seront étroitement surveillés tout au long de la procédure. L'étude enregistre également toutes les instances de nausées, de vomissements ou de frissons pendant la phase de récupération. Les résultats de cette étude fourniront des informations précieuses sur les effets des différents taux de débit d'anesthésie sur la pression intracrânienne, guidant potentiellement les futures pratiques d'anesthésie.

Titre officielComparison of the Effects of Low-Flow and High-Flow Desflurane Anesthesia on Optic Nerve Sheath Diameter in Laparoscopic Cholecystectomy Surgeries
NCT06896604
Sponsor principalFatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

64 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients Undergoing Elective Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia

Patients aged 18-65 years with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I-III and a body mass index (BMI) < 35 kg/m²

Patients who have provided informed consent

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients under 18 or over 65 years old, those classified as ASA IV-V, or with a BMI ≥ 35 kg/m²

Patients with conditions that may lead to increased intracranial pressure (e.g., intracranial mass, aneurysm, head trauma), a history of intracranial surgery, previous ischemic or hemorrhagic stroke, or neurological diseases

Patients with a history of glaucoma or cataract surgery

Patients undergoing emergency surgical procedures

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital dans Google Maps
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