Recrutement imminent

Solution de corticostéroïdes intracanalaire pour le soulagement de la douleur post-endodontique dans la pulpite irréversible et la périodontite apicale

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Ce qui est testé

Dexamethasone

+ Placebo

MédicamentAutre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+4

+ Douleur Postopératoire

+ Douleur

De 18 à 70 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Jordan
Contacts de l'étudeRenad H KhanferVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre si l'injection intentionnelle d'une solution de corticostéroïde, spécifiquement la dexaméthasone, au-delà du canal radiculaire dans les tissus environnants peut aider à réduire la douleur après un traitement de canal radiculaire. L'étude cible les patients atteints de pulpite irréversible symptomatique et de périapicite symptomatique, des conditions associées à une douleur et une inflammation dentaires significatives. En explorant cette méthode, la recherche vise à trouver de meilleures façons de gérer la douleur sans s'appuyer uniquement sur les méthodes traditionnelles de soulagement de la douleur, potentiellement conduisant à des expériences de récupération améliorées pour les patients subissant des procédures de canal radiculaire. Les participants à cette étude recevront un traitement de canal radiculaire où une solution de dexaméthasone ou un placebo est utilisée. La méthode implique de laisser soigneusement la solution s'étendre au-delà du canal radiculaire dans les tissus autour de la racine. L'objectif principal est d'observer toute réduction des niveaux de douleur après la procédure, en comparant les effets du corticostéroïde à ceux du placebo. Cette approche comporte un certain degré de risque car elle franchit intentionnellement la barrière du canal, mais elle est étroitement surveillée pour assurer la sécurité du patient tout en étudiant les bénéfices potentiels.

Titre officielEffect of Intentional Extrusion of an Intracanal Corticosteroid Solution on Post Endodontic Treatment Pain: a Randomized Clinical Trial
NCT06894069
Sponsor principalUniversity of Jordan
Contacts de l'étudeRenad H KhanferVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A diagnosis of irreversible pulpits with symptomatic apical periodontitis

Adult patients (aged 18 - 70)

Healthy patients or those with a well-controlled disease (ASA I & II)

9 critères d'exclusion empêchent la participation
A diagnosis of necrotic pulp, or normal apical tissues

Patients with a severe systemic disease (ASA III or higher)

Patients who received analgesics12 hours before presentation

Previously treated/initiated Endodontics treatment on the same tooth

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients in this group will receive a standard root canal treatment but with the extra step of extruding a Dexamethasone (DXM) solution through the root canals to the periradicular tissues prior to obturation.

Groupe II

Placebo
Patients in this group will receive a standard root canal treatment with saline used as the final irrigating solution prior to obturation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude