Solution de corticostéroïdes intracanalaire pour le soulagement de la douleur post-endodontique dans la pulpite irréversible et la périodontite apicale
Dexamethasone
+ Placebo
Manifestations Neurologiques+4
+ Douleur Postopératoire
+ Douleur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre si l'injection intentionnelle d'une solution de corticostéroïde, spécifiquement la dexaméthasone, au-delà du canal radiculaire dans les tissus environnants peut aider à réduire la douleur après un traitement de canal radiculaire. L'étude cible les patients atteints de pulpite irréversible symptomatique et de périapicite symptomatique, des conditions associées à une douleur et une inflammation dentaires significatives. En explorant cette méthode, la recherche vise à trouver de meilleures façons de gérer la douleur sans s'appuyer uniquement sur les méthodes traditionnelles de soulagement de la douleur, potentiellement conduisant à des expériences de récupération améliorées pour les patients subissant des procédures de canal radiculaire. Les participants à cette étude recevront un traitement de canal radiculaire où une solution de dexaméthasone ou un placebo est utilisée. La méthode implique de laisser soigneusement la solution s'étendre au-delà du canal radiculaire dans les tissus autour de la racine. L'objectif principal est d'observer toute réduction des niveaux de douleur après la procédure, en comparant les effets du corticostéroïde à ceux du placebo. Cette approche comporte un certain degré de risque car elle franchit intentionnellement la barrière du canal, mais elle est étroitement surveillée pour assurer la sécurité du patient tout en étudiant les bénéfices potentiels.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux