Terminé

GKK1-FatigueLactobacillus plantarum GKK1 pour la récupération de la fatigue chez les adultes actifs

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Ce qui est testé

Lactobacillus plantarum GKK1 Probiotic

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Taiwan Sport University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore si la prise d'un supplément probiotique appelé Lactobacillus plantarum GKK1 peut aider à réduire la fatigue et améliorer la récupération après un exercice intense. Le supplément, dérivé de plantes fermentées, est censé avoir des effets bénéfiques sur la santé intestinale et l'inflammation, ce qui pourrait aider à gérer la fatigue. L'étude se concentre sur des adultes en bonne santé qui pratiquent régulièrement une activité physique. Comprendre si ce supplément peut aider à réduire le stress musculaire et améliorer la récupération pourrait être bénéfique pour les personnes cherchant à améliorer leur performance et leur récupération à l'exercice.

Titre officielEffect of Lactobacillus Plantarum GKK1 Supplementation on Anti-fatigue Health Effects
NCT06893549
Sponsor principalNational Taiwan Sport University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy adults aged 18 to 35 years
Non-smokers and non-alcohol drinkers
No history of chronic disease (e.g., cardiovascular disease, diabetes, asthma, metabolic disorders)
No musculoskeletal injuries in the past 6 months
Voir plus de critères
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnosed with cardiovascular, metabolic, or neurological disorders
Regular consumption of probiotics within the last three months
Pregnant or lactating women
Individuals taking medication affecting hormonal balance or immune response
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this group will receive a daily oral supplementation of Lactobacillus plantarum GKK1 probiotic capsules for 28 days. Each capsule contains 50 billion CFU, with a total daily intake of 100 billion CFU. On Day 29, participants will undergo an exhaustive exercise test, and various physiological and biochemical markers will be assessed pre- and post-exercise.

Groupe II

Placebo
Participants in this group will receive a daily oral supplementation of placebo capsules for 28 days. The placebo capsules contain microcrystalline α-cellulose, magnesium stearate, and silicon dioxide, with identical appearance and taste to the probiotic capsules. On Day 29, participants will undergo an exhaustive exercise test, and various physiological and biochemical markers will be assessed pre- and post-exercise.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Taiwan Sport University

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