Recrutement imminent

Taux de complications des cathéters veineux centraux par rapport aux cathéters veineux moyens chez les adultes hospitalisés

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Ce qui est testé

Ultrasound Guided Central Venous Catheter

+ Ultrasound Guided Midline Catheter

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAlbert Einstein College of Medicine
Contacts de l'étudeAriella S Gartenberg, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comparer les taux de complications entre deux types de cathéters utilisés dans les hôpitaux : les cathéters veineux centraux (CVC) et les cathéters médians. Chaque année, des millions de ces cathéters sont utilisés aux États-Unis, et ils peuvent parfois entraîner des infections ou d'autres problèmes comme des caillots sanguins. Bien que des alternatives comme les cathéters veineux centraux insérés de manière périphérique (PICC) aient été essayées, elles comportent également des risques. Les cathéters médians, qui ne s'étendent pas aussi profondément dans le corps que les CVC ou les PICC, ont montré des promesses dans la réduction de ces complications. Cette recherche cherche à en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité des CVC par rapport aux cathéters médians, aucune grande étude n'ayant été menée sur ce sujet auparavant. L'essai se déroulera dans un seul centre universitaire urbain, impliquant des patients adultes nécessitant un certain soutien médical. Ces patients seront répartis au hasard pour recevoir soit un CVC, soit un cathéter médian. L'étude durera un an, et la décision de participer sera prise au service des urgences, où un clinicien discutera de l'essai avec le patient. Si le patient accepte, il signera un formulaire de consentement avant la pose du cathéter. L'objectif est de recueillir des informations sur les taux de complications telles que les infections ou les caillots sanguins associés à chaque type de cathéter, ainsi que sur les éventuelles différences dans les résultats pour les patients.

Titre officielComplication Rates Associated With Central Venous Catheters Versus Midline Catheters: A Randomized Control Trial
NCT06884176
Sponsor principalAlbert Einstein College of Medicine
Contacts de l'étudeAriella S Gartenberg, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 5 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients âgés de plus de 18 ans traités au service des urgences du Jacobi Medical Center

Avoir un membre supérieur (bras gauche ou droit) pouvant accepter un cathéter midline.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Le patient est connu ou est soupçonné d'être allergique aux matériaux contenus dans le dispositif.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
If randomized to this group, patients will receive a triple lumen central venous catheter

Groupe II

Comparateur actif
If randomized to this group, patients will receive a single lumen midline catheter

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Jacobi Medical Center

The Bronx, United StatesOuvrir Jacobi Medical Center dans Google Maps
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