Taux de complications des cathéters veineux centraux par rapport aux cathéters veineux moyens chez les adultes hospitalisés
Ultrasound Guided Central Venous Catheter
+ Ultrasound Guided Midline Catheter
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comparer les taux de complications entre deux types de cathéters utilisés dans les hôpitaux : les cathéters veineux centraux (CVC) et les cathéters médians. Chaque année, des millions de ces cathéters sont utilisés aux États-Unis, et ils peuvent parfois entraîner des infections ou d'autres problèmes comme des caillots sanguins. Bien que des alternatives comme les cathéters veineux centraux insérés de manière périphérique (PICC) aient été essayées, elles comportent également des risques. Les cathéters médians, qui ne s'étendent pas aussi profondément dans le corps que les CVC ou les PICC, ont montré des promesses dans la réduction de ces complications. Cette recherche cherche à en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité des CVC par rapport aux cathéters médians, aucune grande étude n'ayant été menée sur ce sujet auparavant. L'essai se déroulera dans un seul centre universitaire urbain, impliquant des patients adultes nécessitant un certain soutien médical. Ces patients seront répartis au hasard pour recevoir soit un CVC, soit un cathéter médian. L'étude durera un an, et la décision de participer sera prise au service des urgences, où un clinicien discutera de l'essai avec le patient. Si le patient accepte, il signera un formulaire de consentement avant la pose du cathéter. L'objectif est de recueillir des informations sur les taux de complications telles que les infections ou les caillots sanguins associés à chaque type de cathéter, ainsi que sur les éventuelles différences dans les résultats pour les patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site