Méthotrexate topique et laser CO2 pour le vitiligo non segmentaire
Fractional CO2 laser assisted PDT
Troubles de la pigmentation+2
+ Maladies de la peau
+ Vitiligo
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore l'efficacité de l'utilisation d'une combinaison de laser fractionné CO2 et de gel de méthotrexate topique par rapport à l'utilisation du gel seul dans le traitement du vitiligo non segmentaire. L'étude implique des participants adultes âgés de 18 à 65 ans qui ont un vitiligo stable avec des lésions cutanées similaires des deux côtés du corps. Cette recherche vise à déterminer si l'ajout d'un traitement au laser peut améliorer la repigmentation de la peau, offrant de nouvelles perspectives pour les personnes qui n'ont pas répondu aux traitements récents par corticostéroïdes ou photothérapie. De telles découvertes pourraient conduire à des options de traitement améliorées pour les personnes atteintes de vitiligo, améliorant potentiellement leur qualité de vie. Les participants à l'étude auront un côté de leur corps traité à la fois avec le laser fractionné CO2 et le gel de méthotrexate, tandis que l'autre côté recevra uniquement le gel, l'affectation étant aléatoire pour garantir des résultats non biaisés. Le traitement au laser est effectué en quatre séances espacées de trois semaines. Tout au long de l'étude de six mois, les participants subiront des évaluations régulières, y compris la photographie numérique pour mesurer la repigmentation de la peau, des contrôles de sécurité et des enquêtes sur la satisfaction des patients. L'objectif principal est de voir dans quelle mesure la peau se repigmente avec les différents traitements, tout en surveillant les éventuels effets secondaires et la satisfaction globale du traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux