Recrutement imminent

Méthotrexate topique et laser CO2 pour le vitiligo non segmentaire

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Ce qui est testé

Fractional CO2 laser assisted PDT

Procédure
Qui peut participer

Troubles de la pigmentation+2

+ Maladies de la peau

+ Vitiligo

+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore l'efficacité de l'utilisation d'une combinaison de laser fractionné CO2 et de gel de méthotrexate topique par rapport à l'utilisation du gel seul dans le traitement du vitiligo non segmentaire. L'étude implique des participants adultes âgés de 18 à 65 ans qui ont un vitiligo stable avec des lésions cutanées similaires des deux côtés du corps. Cette recherche vise à déterminer si l'ajout d'un traitement au laser peut améliorer la repigmentation de la peau, offrant de nouvelles perspectives pour les personnes qui n'ont pas répondu aux traitements récents par corticostéroïdes ou photothérapie. De telles découvertes pourraient conduire à des options de traitement améliorées pour les personnes atteintes de vitiligo, améliorant potentiellement leur qualité de vie. Les participants à l'étude auront un côté de leur corps traité à la fois avec le laser fractionné CO2 et le gel de méthotrexate, tandis que l'autre côté recevra uniquement le gel, l'affectation étant aléatoire pour garantir des résultats non biaisés. Le traitement au laser est effectué en quatre séances espacées de trois semaines. Tout au long de l'étude de six mois, les participants subiront des évaluations régulières, y compris la photographie numérique pour mesurer la repigmentation de la peau, des contrôles de sécurité et des enquêtes sur la satisfaction des patients. L'objectif principal est de voir dans quelle mesure la peau se repigmente avec les différents traitements, tout en surveillant les éventuels effets secondaires et la satisfaction globale du traitement.

Titre officielEfficacy of Topical Methotrexate with Fractional CO2 Laser Versus Topical Methotrexate Alone in Treatment of Non Segmental Vitiligo
NCT06877455
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la pigmentationMaladies de la peauVitiligoMaladies de la peau et des tissus conjonctifsHypopigmentation

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Participants are patients aged 18-65 with stable non-segmental vitiligo, having comparable lesions on both sides of their body. They must not have received corticosteroid or phototherapy treatments in the last three months and must provide informed consent.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Exclusion criteria include other skin diseases, pregnancy, severe organ dysfunction, compro

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
One side of each participant's body will receive fractional CO2 laser combined with methotrexate 1% gel, while the other side will receive topical methotrexate alone,

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude