Recrutement imminent

Niveaux de cortisol dans le liquide folliculaire près de l'ovulation

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalART Fertility Clinics LLC
Contacts de l'étudeJonalyn Edades, EMBAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la façon dont les niveaux d'une hormone appelée cortisol changent tout au long de la journée à la fois dans le sang et le liquide folliculaire. Le cortisol est connu pour avoir des niveaux plus élevés le matin et des niveaux plus faibles le soir. L'étude s'intéresse particulièrement au moment de l'ovulation, un processus décrit comme un événement inflammatoire contrôlé. Il est suggéré que le cortisol pourrait jouer un rôle dans la limitation des dommages tissulaires et l'aide à la réparation et au remodelage après l'ovulation, en raison de ses propriétés anti-inflammatoires. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les chercheurs recueillent des ensembles d'échantillons de sang et de liquide folliculaire à deux moments différents de la journée, 8h00 et 20h00. L'objectif principal est d'évaluer et de comparer la concentration de cortisol et de cortisone dans ces échantillons en fonction de l'heure de collecte. Cela pourrait aider à comprendre si les changements des niveaux de cortisol tout au long de la journée se reflètent dans le liquide folliculaire près de l'ovulation.

Titre officielIs the Diurnal Variation in Circulating Levels of Cortisol Reflected in Follicular Fluid of Preovulatory Follicles Close to Ovulation?
NCT06877429
Sponsor principalART Fertility Clinics LLC
Contacts de l'étudeJonalyn Edades, EMBAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Indication for IVF / ICSI - treatment * Age ≥ 18 years and ≤ 35 years * Body weight: 19 - 29 kg/m2 * Ovarian reserve parameters in the adequate age - range, determined by Anti-Muellerian-Hormone (AMH) and Antral Follicle Count (AFC) (Shebl 2011, Hamdine 2015) * Regular cycle (25-35 days) Exclusion Criteria: * Age \< 18 years and \> 35 years * Body weight \< 60 kg and \> 90 kg * Ovarian reserve parameters outside the adequate age - range, determined by Anti-Muellerian-Hormone (AMH) and Antral Follicle Count (AFC) (Shebl 2011, Hamdine 2015) * Proven poor responder in preceding IVF-treatment-cycle, according to the Bologna criteria: at least two of the following three features must be present: (i) Advanced maternal age (≥40 years) or any other risk factor for POR (poor ovarian response) (ii) A previous POR (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol) (iii) An abnormal ovarian reserve test (i.e. AFC \< 5-7 follicles or AMH \< 0.5 -1.1 ng/ml) * Two episodes of POR after maximal stimulation are sufficient to define a patient as a poor responder in the absence of advanced maternal age or abnormal ORT * Diagnosis of polycystic ovarian syndrome (PCOS), according to Rotterdam criteria * Endometriosis stage 3 or 4 AFS (American Fertility Society) * Irregular cycle (\< 25 days and \> 35 days) * Treatment with GnRH-analogues during the previous 6 months * Intake of contraceptive pill (OCP) or any hormonal treatment during the last 3 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

ART Fertility Clinics LLC

Abu Dhabi, United Arab EmiratesOuvrir ART Fertility Clinics LLC dans Google Maps
Recrutement imminent1 Centres d'Étude