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Poudre de feuilles de Moringa Oleifera pour l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes

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Ce qui est testé

Moringa Oleifera Leaf Micronized Powders in Capsule

+ Standard Iron Tablets (Fe + Folic Acid)

Complément alimentaireMédicament
Qui peut participer

Carences en fer+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Anémie

De 18 à 44 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Contacts de l'étudeAwie Darwizar
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment les poudres micronisées de feuilles de Moringa Oleifera pourraient aider les femmes enceintes souffrant d'anémie ferriprive. L'anémie ferriprive est un problème courant pendant la grossesse, en particulier dans les régions à faible revenu, et peut entraîner des risques graves pour la santé de la mère et du bébé, tels que l'accouchement prématuré et le faible poids de naissance. Les suppléments de fer traditionnels provoquent souvent des troubles digestifs et ne sont pas toujours pleinement absorbés, ce qui rend la recherche de meilleures alternatives importante. Les feuilles de Moringa Oleifera sont riches en nutriments comme le fer et les antioxydants, et pourraient aider à améliorer la santé du sang et à réduire l'inflammation, les rendant ainsi une option prometteuse pour le traitement de l'anémie chez les femmes enceintes. Les participantes à cette étude sont divisées en deux groupes. Un groupe reçoit une combinaison de poudres micronisées de feuilles de Moringa Oleifera et de comprimés de fer standard, tandis que l'autre groupe prend uniquement les comprimés de fer standard. Le traitement dure 60 jours, pendant lesquels les participantes prennent des capsules et des comprimés quotidiennement. Les chercheurs examinent des échantillons de sang au début et à la fin de l'étude pour mesurer les changements dans les niveaux d'hémoglobine et les marqueurs d'inflammation. Cette étude surveille également tout effet secondaire, tel que les changements dans les fonctions du foie et des reins, afin d'assurer la sécurité des participantes. L'objectif est de voir si l'ajout de Moringa Oleifera peut améliorer le traitement de l'anémie avec moins d'effets secondaires.

Titre officielEFFECTS of MORINGA OLEIFERA LEAF MICRONIZED POWDERS on HEMATOLOGICAL PROFILES, PERIPHERAL BLOOD SMEAR, HEPCIDIN, AND CYTOKINES (IL-1 DAN IL-6) OF PREGNANT WOMEN WITH IRON DEFICIENCY ANAEMIA
NCT06875947
Sponsor principalFakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Contacts de l'étudeAwie Darwizar
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 44 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carences en ferMaladies génito-urinairesAnémieAnémie hypochromeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesInflammationMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesComplications de la grossesseComplications hématologiques de la grossesseConditions pathologiques, signes et symptômesAnémie ferripriveTroubles du métabolisme du fer

Critères

Inclusion Criteria 1. Demographic Characteristics: * Women aged 18-44 years * Married, have a husband and/or family * Have an ID card 2. Clinical Characteristics: * Pregnant with a gestational age of 28 to \<32 weeks * Live single fetus * Hemoglobin (Hb) 7 - \< 11 g/dl * No congenital abnormalities * No complication (DM, infection, genetic disease) based on history taking, clinical signs and symptoms and treatment history. * Parity \< 4 3. Geographical/Administrative Characteristics: * The study subjects (pregnant women) were located in the working area of the health facility where the study was conducted. Health Facility where the study was conducted. \- Come to the health facility independently or by referral. Exclusion Criteria: * Pregnant women with high risk who dropped out or could not be followed up and pregnant women who gave birth prematurely. * Allergy to Moringa Oleifera leaf micronized powders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this group will receive Moringa Oleifera Leaf Micronized Powders (MOLMP) 3×650 mg/day in capsule form, combined with standard iron tablets (Fe tablet 60 mg + Folic Acid 400 mcg/day) for 60 days. This intervention aims to evaluate the combined effect of Moringa Oleifera and standard iron supplements on hematological parameters, iron homeostasis, and inflammatory markers in pregnant women with iron deficiency anemia.

Groupe II

Comparateur actif
Participants in this group will receive only standard iron tablets (Fe tablet 60 mg + Folic Acid 400 mcg/day) for 60 days. This arm serves as the control group to compare the effectiveness of standard iron therapy alone versus the combined intervention (MOLMP + Iron Tablets).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS)

Cianjur, IndonesiaOuvrir Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS) dans Google Maps
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1 Centres d'Étude