Poudre de feuilles de Moringa Oleifera pour l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes
Moringa Oleifera Leaf Micronized Powders in Capsule
+ Standard Iron Tablets (Fe + Folic Acid)
Carences en fer+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Anémie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment les poudres micronisées de feuilles de Moringa Oleifera pourraient aider les femmes enceintes souffrant d'anémie ferriprive. L'anémie ferriprive est un problème courant pendant la grossesse, en particulier dans les régions à faible revenu, et peut entraîner des risques graves pour la santé de la mère et du bébé, tels que l'accouchement prématuré et le faible poids de naissance. Les suppléments de fer traditionnels provoquent souvent des troubles digestifs et ne sont pas toujours pleinement absorbés, ce qui rend la recherche de meilleures alternatives importante. Les feuilles de Moringa Oleifera sont riches en nutriments comme le fer et les antioxydants, et pourraient aider à améliorer la santé du sang et à réduire l'inflammation, les rendant ainsi une option prometteuse pour le traitement de l'anémie chez les femmes enceintes. Les participantes à cette étude sont divisées en deux groupes. Un groupe reçoit une combinaison de poudres micronisées de feuilles de Moringa Oleifera et de comprimés de fer standard, tandis que l'autre groupe prend uniquement les comprimés de fer standard. Le traitement dure 60 jours, pendant lesquels les participantes prennent des capsules et des comprimés quotidiennement. Les chercheurs examinent des échantillons de sang au début et à la fin de l'étude pour mesurer les changements dans les niveaux d'hémoglobine et les marqueurs d'inflammation. Cette étude surveille également tout effet secondaire, tel que les changements dans les fonctions du foie et des reins, afin d'assurer la sécurité des participantes. L'objectif est de voir si l'ajout de Moringa Oleifera peut améliorer le traitement de l'anémie avec moins d'effets secondaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.72 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 44 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria 1. Demographic Characteristics: * Women aged 18-44 years * Married, have a husband and/or family * Have an ID card 2. Clinical Characteristics: * Pregnant with a gestational age of 28 to \<32 weeks * Live single fetus * Hemoglobin (Hb) 7 - \< 11 g/dl * No congenital abnormalities * No complication (DM, infection, genetic disease) based on history taking, clinical signs and symptoms and treatment history. * Parity \< 4 3. Geographical/Administrative Characteristics: * The study subjects (pregnant women) were located in the working area of the health facility where the study was conducted. Health Facility where the study was conducted. \- Come to the health facility independently or by referral. Exclusion Criteria: * Pregnant women with high risk who dropped out or could not be followed up and pregnant women who gave birth prematurely. * Allergy to Moringa Oleifera leaf micronized powders
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS)
Cianjur, IndonesiaOuvrir Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS) dans Google Maps