Suspendu

Implantation immédiate sans lambeau avec maillage en titane vs membrane en collagène pour les dents antérieures

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Ce qui est testé

collagen membrane

+ titanium mesh

Procédure
Qui peut participer

De 21 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMisr International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à explorer l'efficacité de deux méthodes différentes pour placer des implants dentaires chez les patients présentant des problèmes osseux dans la partie antérieure de la bouche, en particulier en cas de déficit de l'os buccal. L'étude implique des patients nécessitant des implants en raison de racines ou de dents cariées dans la zone antérieure et présentant des conditions générales saines. Un groupe recevra des implants à l'aide d'un treillis en titane et d'une membrane de collagène, tandis que l'autre groupe recevra des implants à l'aide d'une membrane de collagène uniquement. L'objectif est de déterminer quelle méthode soutient mieux l'épaisseur osseuse et la santé buccale globale, ce qui peut conduire à des résultats améliorés dans les procédures dentaires. Les participants à cette étude subiront une procédure où les implants sont placés immédiatement après l'extraction des dents endommagées sans incision de la gencive. Pour un groupe, la zone sera traitée avec un xénogreffe et recouverte d'un treillis en titane et d'une membrane de collagène, tandis que l'autre groupe utilisera un xénogreffe et une membrane de collagène uniquement. L'épaisseur de l'os et des tissus mous sera mesurée à 6 et 12 mois pour évaluer le succès. Les participants suivront également leur douleur et leur gonflement pendant deux semaines après la procédure. Les suivis assureront une bonne hygiène buccale et des médicaments seront fournis si nécessaire. Les données recueillies aideront à identifier la méthode la plus efficace pour le placement des implants.

Titre officielComparison of Flapless Immediate Implant Placement With Titanium Mesh Versus Immediate Implants Placement With Collagen Membrane in Type II Socket: A Randomized Clinical Trial
NCT06875830
Sponsor principalMisr International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who have at least one remaining root or badly decayed tooth in anterior maxilla.

Systemically free patients (American Society of Anesthesiologists I; ASA I)

Patients aged from 21 to 50 years old

Buccal bone partial deficiency (extraction socket type II)

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with habits that may jeopardize the implant longevity and affect the results of the study such as parafunctional habits such as bruxism

Smokers

Pregnant and lactating females

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
immediate implant placement will be done and augmentation of the buccal bone will be done with xenograft and collagen membrane

Groupe II

Comparateur actif
immediate implant placement will be done and augmentation of the buccal bone will be done with xenograft and titanium mesh

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University

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