Implantation immédiate sans lambeau avec maillage en titane vs membrane en collagène pour les dents antérieures
collagen membrane
+ titanium mesh
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à explorer l'efficacité de deux méthodes différentes pour placer des implants dentaires chez les patients présentant des problèmes osseux dans la partie antérieure de la bouche, en particulier en cas de déficit de l'os buccal. L'étude implique des patients nécessitant des implants en raison de racines ou de dents cariées dans la zone antérieure et présentant des conditions générales saines. Un groupe recevra des implants à l'aide d'un treillis en titane et d'une membrane de collagène, tandis que l'autre groupe recevra des implants à l'aide d'une membrane de collagène uniquement. L'objectif est de déterminer quelle méthode soutient mieux l'épaisseur osseuse et la santé buccale globale, ce qui peut conduire à des résultats améliorés dans les procédures dentaires. Les participants à cette étude subiront une procédure où les implants sont placés immédiatement après l'extraction des dents endommagées sans incision de la gencive. Pour un groupe, la zone sera traitée avec un xénogreffe et recouverte d'un treillis en titane et d'une membrane de collagène, tandis que l'autre groupe utilisera un xénogreffe et une membrane de collagène uniquement. L'épaisseur de l'os et des tissus mous sera mesurée à 6 et 12 mois pour évaluer le succès. Les participants suivront également leur douleur et leur gonflement pendant deux semaines après la procédure. Les suivis assureront une bonne hygiène buccale et des médicaments seront fournis si nécessaire. Les données recueillies aideront à identifier la méthode la plus efficace pour le placement des implants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University
Cairo, EgyptOuvrir Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University dans Google Maps