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TARE for HCCRadioembolisation à l'Holmium-166 pour le cancer du foie avancé

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies du système digestif+3

+ Fibrose

+ Cirrhose du foie

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Contacts de l'étudeHelena Degroote
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude porte sur l'exploration de l'utilisation de l'holmium-166 (Ho-166) dans la radioembolisation transartérielle (TARE), un type de radiothérapie, pour traiter les patients atteints d'une forme de cancer du foie appelée carcinome hépatocellulaire (HCC). Le HCC est un cancer agressif qui se développe souvent chez les personnes atteintes de cirrhose du foie, généralement due à une hépatite virale chronique ou à une maladie appelée dysfonction métabolique associée à la stéatose hépatique. À mesure que le HCC progresse, les options de traitement deviennent limitées, en particulier lorsque le cancer a atteint des stades avancés. Cette étude vise à comprendre si le TARE au Ho-166 peut offrir des avantages significatifs dans la gestion du HCC, améliorant ainsi potentiellement les soins pour ceux qui ne sont pas éligibles à la chirurgie ou à la transplantation hépatique. Dans le cadre de cette étude, les patients reçoivent un traitement par TARE au Ho-166, qui consiste à délivrer de minuscules particules contenant l'isotope radioactif holmium-166 directement sur le site de la tumeur par le biais de l'approvisionnement sanguin du foie. Cette approche ciblée vise à détruire la tumeur tout en minimisant les dommages aux tissus hépatiques sains environnants. L'étude examine rétrospectivement les dossiers médicaux des patients ayant reçu ce traitement entre janvier 2010 et décembre 2024. Elle étudie des facteurs tels que les caractéristiques démographiques des patients, les caractéristiques de la tumeur, les effets secondaires du traitement et l'efficacité de la thérapie. Les objectifs principaux sont d'évaluer l'efficacité du TARE au Ho-166 en termes de survie globale et de taux de réponse tumorale, et d'évaluer sa sécurité par rapport aux autres options de traitement.

Titre officielHolmium-166 Transarterial Radioembolization for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma
NCT06873269
Sponsor principalUniversitair Ziekenhuis Brussel
Contacts de l'étudeHelena Degroote
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifFibroseCirrhose du foieMaladies du foieProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
aged 18 year or older

diagnosed with locally advanced HCC without extra-hepatic metastases

HCC must not be amendable to treatment by surgical resection or percutaneous radiofrequency ablation

after assessment by the investigator and multidisciplinary tumor board, the patient is considered suitable for protocol treatment with Holmium-166 TARE

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
prior treatment with any of the following treatment modalities for HCC: systemic therapy, hepatic radiation therapy

currently enrolled in clinical studies where patient receive investigational therapeutic drug

metastatic disease

concurrent malignancy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

UZ Brussel

Brussels, BelgiumOuvrir UZ Brussel dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude