TARE for HCCRadioembolisation à l'Holmium-166 pour le cancer du foie avancé
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies du système digestif+3
+ Fibrose
+ Cirrhose du foie
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude porte sur l'exploration de l'utilisation de l'holmium-166 (Ho-166) dans la radioembolisation transartérielle (TARE), un type de radiothérapie, pour traiter les patients atteints d'une forme de cancer du foie appelée carcinome hépatocellulaire (HCC). Le HCC est un cancer agressif qui se développe souvent chez les personnes atteintes de cirrhose du foie, généralement due à une hépatite virale chronique ou à une maladie appelée dysfonction métabolique associée à la stéatose hépatique. À mesure que le HCC progresse, les options de traitement deviennent limitées, en particulier lorsque le cancer a atteint des stades avancés. Cette étude vise à comprendre si le TARE au Ho-166 peut offrir des avantages significatifs dans la gestion du HCC, améliorant ainsi potentiellement les soins pour ceux qui ne sont pas éligibles à la chirurgie ou à la transplantation hépatique. Dans le cadre de cette étude, les patients reçoivent un traitement par TARE au Ho-166, qui consiste à délivrer de minuscules particules contenant l'isotope radioactif holmium-166 directement sur le site de la tumeur par le biais de l'approvisionnement sanguin du foie. Cette approche ciblée vise à détruire la tumeur tout en minimisant les dommages aux tissus hépatiques sains environnants. L'étude examine rétrospectivement les dossiers médicaux des patients ayant reçu ce traitement entre janvier 2010 et décembre 2024. Elle étudie des facteurs tels que les caractéristiques démographiques des patients, les caractéristiques de la tumeur, les effets secondaires du traitement et l'efficacité de la thérapie. Les objectifs principaux sont d'évaluer l'efficacité du TARE au Ho-166 en termes de survie globale et de taux de réponse tumorale, et d'évaluer sa sécurité par rapport aux autres options de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site