Recrutement imminent

Impact du glucagon sur le débit sanguin rénal chez des hommes en bonne santé

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Ce qui est testé

Glucagon

+ Glucagon+Exendin9-39

+ Sodium chloride

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Maladies rénales

De 20 à 60 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBispebjerg Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment une hormone appelée glucagon affecte la circulation sanguine dans les reins. Le glucagon est essentiel pour maintenir un taux de sucre sanguin normal et peut influencer la fonction rénale, en particulier chez les personnes atteintes de diabète de type 2, qui ont souvent des niveaux irréguliers de glucagon. En comprenant l'impact du glucagon sur différentes parties du rein, comme le cortex et la moelle, la recherche vise à fournir des informations sur la santé rénale et à améliorer potentiellement les traitements pour les personnes atteintes de diabète ou d'autres conditions liées. L'étude implique 10 hommes en bonne santé âgés de 20 à 60 ans. Les participants auront trois jours de test différents où ils recevront soit du glucagon, du glucagon avec un bloqueur de récepteur GLP-1, soit un placebo. Leur fonction rénale et leur circulation sanguine seront mesurées à l'aide de scans IRM. Cette approche aide à identifier si les effets du glucagon sur les reins sont dus à des changements dans la circulation sanguine et si ces effets se produisent par le biais de récepteurs spécifiques dans les reins.

Titre officielThe Effects of Glucagon on Renal Regional Blood Flow in Humans Measured by Magnetic Resonance.
NCT06872060
Sponsor principalBispebjerg Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesMaladies urologiquesMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Normal health confirmed through; Interview and Medical examination

Normal values with respect to blood concentrations of fasting plasma glucose, fasting plasma total cholesterol, fasting triglycerides, HDL, LDL, creatinine, liver function tests, and electrolytes

Informed consent

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Renal impairment (serum creatinine > 130 µM and/or albuminuria)

Individuals with severe claustrophobia

Individuals with MR-incompatible foreign bodies

Individuals with hypertension

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude