Impact du glucagon sur le débit sanguin rénal chez des hommes en bonne santé
Glucagon
+ Glucagon+Exendin9-39
+ Sodium chloride
Maladies génito-urinaires+3
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Maladies rénales
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment une hormone appelée glucagon affecte la circulation sanguine dans les reins. Le glucagon est essentiel pour maintenir un taux de sucre sanguin normal et peut influencer la fonction rénale, en particulier chez les personnes atteintes de diabète de type 2, qui ont souvent des niveaux irréguliers de glucagon. En comprenant l'impact du glucagon sur différentes parties du rein, comme le cortex et la moelle, la recherche vise à fournir des informations sur la santé rénale et à améliorer potentiellement les traitements pour les personnes atteintes de diabète ou d'autres conditions liées. L'étude implique 10 hommes en bonne santé âgés de 20 à 60 ans. Les participants auront trois jours de test différents où ils recevront soit du glucagon, du glucagon avec un bloqueur de récepteur GLP-1, soit un placebo. Leur fonction rénale et leur circulation sanguine seront mesurées à l'aide de scans IRM. Cette approche aide à identifier si les effets du glucagon sur les reins sont dus à des changements dans la circulation sanguine et si ces effets se produisent par le biais de récepteurs spécifiques dans les reins.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires