Minayo Gummies enrichis en fer pour l'anémie féminine et la santé de la peau
Minayo Iron-rich Nutritional Gummies
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Anémie+2
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+ Maladies hématologiques et lymphatiques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 17 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore les effets des gommes nutritionnelles riches en fer Minayo sur les femmes âgées de 18 à 45 ans souffrant d'anémie nutritionnelle, de problèmes de peau et d'un syndrome connu sous le nom de syndrome de déficience en Qi-sang. La recherche vise à déterminer si ces gommes peuvent améliorer l'anémie, qui est vérifiée en examinant des niveaux sanguins spécifiques tels que la ferritine sérique et l'hémoglobine. En se concentrant sur ce groupe, l'étude espère trouver de meilleures façons de gérer ces défis de santé, offrant potentiellement une solution nutritionnelle simple pour améliorer le bien-être général et traiter des symptômes spécifiques associés à ces conditions. Les participantes à cette étude sont divisées en deux groupes. Un groupe reçoit les gommes nutritionnelles riches en fer Minayo, tandis que l'autre reçoit des gommes régulières sans principes actifs, connues sous le nom de placebo. L'étude dure quatre semaines, pendant lesquelles les participantes rendent visite au centre d'étude à Shanghai trois fois pour des évaluations. Les chercheurs recueillent des données cliniques lors de ces visites pour analyser et comparer les résultats entre les deux groupes. L'objectif principal est de voir s'il y a une amélioration notable de l'anémie, des conditions cutanées et des symptômes de déficience en Qi-sang pour celles qui prennent les gommes Minayo par rapport au groupe placebo.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site