GluToTrackSuivi de la tolérance au glucose chez les patients diabétiques de type 2 non traités par l'insuline
Physical activity intervention
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le diabète, en particulier le diabète de type 2 (DT2), est un problème de santé en pleine croissance dans le monde entier. Cette étude vise à soutenir les personnes atteintes de DT2 qui n'utilisent pas d'insuline en les aidant à suivre la manière dont leur corps gère le glucose. L'accent est mis sur la manière dont les changements de mode de vie, comme l'exercice et l'alimentation, peuvent non seulement gérer, mais potentiellement inverser la progression du DT2. L'étude utilise des technologies, telles que les dispositifs de surveillance continue de la glycémie (CGM) et les smartphones, pour fournir des commentaires et une éducation en temps réel. Cette approche peut permettre aux patients de mieux gérer leur condition et aider les prestataires de soins de santé à surveiller la progression de la maladie et l'efficacité du traitement. Dans l'étude, 20 participants âgés de 40 à 70 ans qui ne sont pas physiquement actifs et n'utilisent pas d'insuline utiliseront des technologies portables, y compris des dispositifs CGM et des traceurs d'activité. Pendant une semaine, ils continueront leur mode de vie sédentaire habituel, et pendant la deuxième semaine, ils augmenteront leur activité à au moins 10 000 pas par jour. Cela implique de remplacer la position assise par une marche légère, totalisant au moins 150 minutes d'activité par semaine. Au début et à la fin de chaque semaine, les participants subiront un test de repas pour mesurer les niveaux de glucose, d'insuline et de peptide C dans leur sang. Cela aidera à évaluer l'impact de l'augmentation de l'activité physique sur leur tolérance au glucose, fournissant des informations sur l'efficacité des changements de mode de vie dans la gestion du DT2.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia
Pavia, ItalyOuvrir Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia dans Google Maps