Recrutement en cours

GluToTrackSuivi de la tolérance au glucose chez les patients diabétiques de type 2 non traités par l'insuline

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Ce qui est testé

Physical activity intervention

Comportemental
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 40 à 70 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEnea Parimbelli
Contacts de l'étudeEnea Parimbelli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le diabète, en particulier le diabète de type 2 (DT2), est un problème de santé en pleine croissance dans le monde entier. Cette étude vise à soutenir les personnes atteintes de DT2 qui n'utilisent pas d'insuline en les aidant à suivre la manière dont leur corps gère le glucose. L'accent est mis sur la manière dont les changements de mode de vie, comme l'exercice et l'alimentation, peuvent non seulement gérer, mais potentiellement inverser la progression du DT2. L'étude utilise des technologies, telles que les dispositifs de surveillance continue de la glycémie (CGM) et les smartphones, pour fournir des commentaires et une éducation en temps réel. Cette approche peut permettre aux patients de mieux gérer leur condition et aider les prestataires de soins de santé à surveiller la progression de la maladie et l'efficacité du traitement. Dans l'étude, 20 participants âgés de 40 à 70 ans qui ne sont pas physiquement actifs et n'utilisent pas d'insuline utiliseront des technologies portables, y compris des dispositifs CGM et des traceurs d'activité. Pendant une semaine, ils continueront leur mode de vie sédentaire habituel, et pendant la deuxième semaine, ils augmenteront leur activité à au moins 10 000 pas par jour. Cela implique de remplacer la position assise par une marche légère, totalisant au moins 150 minutes d'activité par semaine. Au début et à la fin de chaque semaine, les participants subiront un test de repas pour mesurer les niveaux de glucose, d'insuline et de peptide C dans leur sang. Cela aidera à évaluer l'impact de l'augmentation de l'activité physique sur leur tolérance au glucose, fournissant des informations sur l'efficacité des changements de mode de vie dans la gestion du DT2.

Titre officielA Participatory Approach to Support Glucose Tolerance Tracking in Real-Life of Patients With Type 2 Diabetes
NCT06864546
Sponsor principalEnea Parimbelli
Contacts de l'étudeEnea Parimbelli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Non-insulin treated T2D diagnosis (not treated at all or only with metformin);

Physically inactive (less than 150 minutes/week of moderate physical activity);

Age between 40 and 70;

HbA1c below 8.5%.

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Diabetes diagnosis less than 3 years before the study initiation;

Pregnancy;

Symptomatic heart disease, e.g. history of myocardial infarction, coronary bypass, stenting procedure, angina, or any ischemic cerebrovascular event;

Use of a medication that significantly impacts glucose metabolism (oral steroids);

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Study participants will be monitored for two weeks with a CGM device and an activity tracker. During the first week, participants will follow their usual daily routine, while in the second week, subjects will be asked to engage in daily physical activity, consisting of walking

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia

Pavia, ItalyOuvrir Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
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