Réadaptation pulmonaire à domicile et marche pour l'anxiété et le sommeil chez les patients atteints de BPCO
pulmonary rehabilitation exercise
Troubles anxieux+12
+ Troubles Mentaux
+ Maladie chronique
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) est une grave affection pulmonaire qui rend la respiration difficile et entraîne d'autres problèmes de santé. Elle provoque des symptômes tels que la toux persistante, une augmentation des sécrétions et des difficultés à faire de l'exercice. Bien que divers traitements existent, aucun ne peut pleinement rétablir la fonction pulmonaire normale. La réadaptation pulmonaire, qui comprend des exercices, est un traitement non médicamenteux recommandé qui aide à améliorer la qualité de vie des patients atteints de BPCO en augmentant la tolérance à l'exercice et en réduisant les visites à l'hôpital. Cette étude se concentre sur la manière dont les programmes de marche et de réadaptation pulmonaire à domicile peuvent améliorer les niveaux d'anxiété et la qualité du sommeil chez les personnes atteintes de BPCO, abordant des problèmes courants tels que l'anxiété et l'insomnie auxquels de nombreux patients sont confrontés. Dans cette étude, les participants s'engagent dans des exercices de marche structurés et suivent un programme de réadaptation à domicile conçu pour répondre à leurs besoins individuels. L'étude vise à déterminer si ces activités peuvent réduire l'anxiété et améliorer le sommeil chez les patients atteints de BPCO. Les résultats sont mesurés en évaluant les changements dans l'anxiété et la qualité du sommeil, fournissant des informations sur l'efficacité des traitements non médicamenteux dans la gestion de ces conditions. Cette approche pourrait offrir une méthode sûre et accessible pour améliorer la santé mentale et le sommeil des personnes vivant avec la BPCO, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé globale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Gulhane Education and Research Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Gulhane Education and Research Hospital dans Google Maps