Terminé

Réadaptation pulmonaire à domicile et marche pour l'anxiété et le sommeil chez les patients atteints de BPCO

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Ce qui est testé

pulmonary rehabilitation exercise

Comportemental
Qui peut participer

Troubles anxieux+12

+ Troubles Mentaux

+ Maladie chronique

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBilecik Seyh Edebali Universitesi
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) est une grave affection pulmonaire qui rend la respiration difficile et entraîne d'autres problèmes de santé. Elle provoque des symptômes tels que la toux persistante, une augmentation des sécrétions et des difficultés à faire de l'exercice. Bien que divers traitements existent, aucun ne peut pleinement rétablir la fonction pulmonaire normale. La réadaptation pulmonaire, qui comprend des exercices, est un traitement non médicamenteux recommandé qui aide à améliorer la qualité de vie des patients atteints de BPCO en augmentant la tolérance à l'exercice et en réduisant les visites à l'hôpital. Cette étude se concentre sur la manière dont les programmes de marche et de réadaptation pulmonaire à domicile peuvent améliorer les niveaux d'anxiété et la qualité du sommeil chez les personnes atteintes de BPCO, abordant des problèmes courants tels que l'anxiété et l'insomnie auxquels de nombreux patients sont confrontés. Dans cette étude, les participants s'engagent dans des exercices de marche structurés et suivent un programme de réadaptation à domicile conçu pour répondre à leurs besoins individuels. L'étude vise à déterminer si ces activités peuvent réduire l'anxiété et améliorer le sommeil chez les patients atteints de BPCO. Les résultats sont mesurés en évaluant les changements dans l'anxiété et la qualité du sommeil, fournissant des informations sur l'efficacité des traitements non médicamenteux dans la gestion de ces conditions. Cette approche pourrait offrir une méthode sûre et accessible pour améliorer la santé mentale et le sommeil des personnes vivant avec la BPCO, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé globale.

Titre officielDetermination of the Effects of Walking and Home-Based Pulmonary Rehabilitation on Anxiety and Sleep Quality in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Controlled Trial
NCT06862713
Sponsor principalBilecik Seyh Edebali Universitesi
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxMaladie chroniqueTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies pulmonaires obstructivesMaladies pulmonairesMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomniesAttributs de la maladieMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18 years

Ability to speak and understand Turkish

Baseline saturation > 85%

Confirmed stage II or stage III COPD diagnosis according to GOLD guidelines

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who require hospitalization after starting the study

Patients receiving continuous oxygen therapy

Patients with a history of pulmonary hypertension, malignancy, pulmonary thromboembolism, obstructive sleep apnea, unstable angina, or myocardial infarction

Patients with a heart rate above 120/min

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
pulmonary rehabilitation exercise + standard protocol

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Gulhane Education and Research Hospital

Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Gulhane Education and Research Hospital dans Google Maps
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