Système d'apprentissage profond pour smartphone pour le dépistage du cancer oral
Smartphone-based deep learning system
Néoplasmes de la tête et du cou+3
+ Maladies de la bouche
+ Maladies stomatognathiques
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le cancer buccal est une préoccupation majeure pour la santé à Taïwan et dans le monde, causant de nombreux décès chaque année. Cette étude vise à tester un nouveau système basé sur les smartphones qui utilise l'intelligence artificielle (IA) pour aider à détecter les premiers signes de cancer buccal et les troubles qui pourraient devenir cancéreux. L'objectif est de voir si ce système peut fonctionner aussi bien que les examens réalisés par des dentistes et d'autres professionnels de la santé. Cela est important car la détection précoce peut conduire à de meilleurs résultats de traitement et le système d'IA pourrait faciliter le dépistage pour les personnes, même dans les zones où les professionnels de la santé sont moins nombreux. L'étude se déroule dans un centre médical du nord de Taïwan et implique des adultes venant pour des dépistages de cancer. Les participants sont divisés en trois groupes, chacun recevant différents types de dépistage : un avec uniquement le système d'IA, un autre avec l'IA plus un dentiste, et le troisième avec l'IA plus un professionnel de la santé général. Le système d'IA catégorise les résultats en trois groupes : bénin, potentiellement malin ou malin. Les chercheurs mesureront l'exactitude de chaque méthode pour identifier ces catégories et le confort des participants pendant le processus. Cette étude pourrait montrer si le système d'IA est un outil fiable pour la détection précoce du cancer buccal.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.954 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital
Taipei, TaiwanOuvrir Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital dans Google Maps