Terminé

Impact du yaourt probiotique sur la santé intestinale et le microbiote chez les adultes en bonne santé

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Ce qui est testé

yogurt intervention

Autre
Qui peut participer

De 20 à 65 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTaipei Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 mars 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude examine les effets d'un yaourt spécial contenant des probiotiques sur la santé intestinale des adultes âgés de 20 à 65 ans en bonne santé générale et ne souffrant pas actuellement de problèmes digestifs. L'objectif est de voir comment ce yaourt influence les mouvements intestinaux et les types de bactéries dans l'intestin. Les participants sont invités à éviter les autres aliments ou suppléments probiotiques pendant la période de l'étude, ce qui facilite l'attribution de tout changement au yaourt testé. Cette recherche est importante car la compréhension des bienfaits des probiotiques sur la santé intestinale pourrait conduire à de meilleures recommandations alimentaires pour maintenir un système digestif sain. Les participants commencent par une période d'adaptation de 2 semaines avant d'être répartis aléatoirement pour consommer soit le yaourt probiotique, soit un produit laitier régulier deux fois par jour pendant 4 semaines. Les chercheurs recueillent diverses mesures de santé, telles que le poids corporel et les marqueurs sanguins, au début et à la fin de l'étude. Les participants tiennent également un journal alimentaire et signalent leurs habitudes de selles. Des échantillons de selles sont prélevés pour analyser les types de bactéries présentes, en utilisant des techniques de séquençage génétique avancées. Cela aide à déterminer comment les probiotiques dans le yaourt pourraient influencer la composition des bactéries intestinales, ce qui est crucial pour comprendre ses éventuels bienfaits pour la santé.

Titre officielEffect of Lactobacillus- and Bifidobacterium-containing Yogurt on Gut Microbiota and Short-chained Fatty Acids
NCT06862310
Sponsor principalTaipei Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
aged 20-65 years old

without gastrointestinal diseases or other health problems

agree not to consume antibiotics, health supplements that may affect the composition of intestinal flora (ex. probiotics, prebiotics), and fermented dairy products (ex. yogurt, cheese other than those provided in this experiment) during the experiment.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
under pregnancy

with gastrointestinal diseases or other health problems

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
acidified milk without adding beneficial bacteria

Groupe II

Expérimental
probiotic-enriched fermented milk (2.0 × 10⁹ Colony-forming unit \[CFU\]/mL)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Taipei Medical University

Taipei, TaiwanOuvrir Taipei Medical University dans Google Maps
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